4-methoxycarbonylpentanoic acid | 34927-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methoxycarbonylpentanoic acid
• 英文别名: γ-Methoxy-carbonylvaleriansaeure；4-methyl-4-methoxycarbonylbutyric acid；5-Methoxy-4-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 34927-41-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: GPERFEGHZZLCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonylpentanoic acid 生成 γ,γ'-Dimethoxycarbonylvalerylperoxid
  参考文献：
  名称：

  Ubiquinone and Related Compounds. XXVII. Synthesis of Urinary Metabolites of Phylloquinone and α-Tocopherol

  摘要：

  描述了叶绿醌、α-生育酚和醌类化合物的代谢物的合成。1. 2, 3, 5-三甲基-6-(3'-羧基丁基)-1, 4-苯醌 (VIIa)、2-甲基-3-(3'-羧基丁基)-1, 4-萘醌 (VIIb) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-6-(3'-羧基丁基)-1, 4-苯醌 (VIIc) 通过两条途径合成。2, 3, 5-三甲基酚 (Ia) 和3-甲基-1-萘醇 (Ib) 与乙基琥珀酸酐 (II) 进行缩合，随后还原羰基基团并将酚氧化为醌 (VIIa, VIIb)。2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌 (XVIIIa)、2-甲基-1, 4-萘醌 (XVIIIb) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌 (XVIIIc) 在一步中与γ, γ'-二甲氧基-羰基戊酰过氧化物 (XVII) 处理，生成这些醌的酯 (VIIIa, VIIIb, VIIIc)。2. 2, 3, 5-三甲基-6-(5'-羧基-3'-甲基-2'-戊烯基)-1, 4-苯醌 (XXVa)、2-甲基-3-(5'-羧基-3'-甲基-2'-戊烯基)-1, 4-萘醌 (XXVb) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-6-(5'-羧基-3'-甲基-2'-戊烯基)-1, 4-苯醌 (XXVc) 通过三氟化硼催化的缩合反应合成，反应物包括2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌醇 (XXIIIa)、2-甲基-1, 4-萘醌醇衍生物 (XXIIIb, XXVII, XXVIII) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌醇 (XXIIIc) 与甲基ε-羟基-γ-甲基-γ-己烯酸酯 (XX) 或甲基γ-羟基-γ-乙烯基戊酸酯 (XXII) 反应，随后对酯进行水解生成羧酸，再将醌醇氧化为醌。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.566
• 作为产物：
  描述：

  4-carbomethoxypentanenitrile 在 硫酸 作用下， 生成 4-methoxycarbonylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ubiquinone and Related Compounds. XXVII. Synthesis of Urinary Metabolites of Phylloquinone and α-Tocopherol

  摘要：

  描述了叶绿醌、α-生育酚和醌类化合物的代谢物的合成。1. 2, 3, 5-三甲基-6-(3'-羧基丁基)-1, 4-苯醌 (VIIa)、2-甲基-3-(3'-羧基丁基)-1, 4-萘醌 (VIIb) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-6-(3'-羧基丁基)-1, 4-苯醌 (VIIc) 通过两条途径合成。2, 3, 5-三甲基酚 (Ia) 和3-甲基-1-萘醇 (Ib) 与乙基琥珀酸酐 (II) 进行缩合，随后还原羰基基团并将酚氧化为醌 (VIIa, VIIb)。2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌 (XVIIIa)、2-甲基-1, 4-萘醌 (XVIIIb) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌 (XVIIIc) 在一步中与γ, γ'-二甲氧基-羰基戊酰过氧化物 (XVII) 处理，生成这些醌的酯 (VIIIa, VIIIb, VIIIc)。2. 2, 3, 5-三甲基-6-(5'-羧基-3'-甲基-2'-戊烯基)-1, 4-苯醌 (XXVa)、2-甲基-3-(5'-羧基-3'-甲基-2'-戊烯基)-1, 4-萘醌 (XXVb) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-6-(5'-羧基-3'-甲基-2'-戊烯基)-1, 4-苯醌 (XXVc) 通过三氟化硼催化的缩合反应合成，反应物包括2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌醇 (XXIIIa)、2-甲基-1, 4-萘醌醇衍生物 (XXIIIb, XXVII, XXVIII) 和2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌醇 (XXIIIc) 与甲基ε-羟基-γ-甲基-γ-己烯酸酯 (XX) 或甲基γ-羟基-γ-乙烯基戊酸酯 (XXII) 反应，随后对酯进行水解生成羧酸，再将醌醇氧化为醌。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.566

文献信息

• Carboxyacylproline derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04052511A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  New carboxyalkylacylamino acids which are derivatives of proline, pipecolic acid and azetidine-2-carboxylic acid and have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羧基烷基酰胺酸是脯氨酸、吡啶甲酸和氮杂环戊二酸的衍生物，其通式为##STR1##，可用作肾素转化酶抑制剂。
• Hydroxycarbamoylalkylacylpipecolic acid compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04154937A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  New hydroxycarbamoylalkylacyl derivatives of pipecolic acid which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羟基氨基甲酰烷基酰基吡啶甲酸衍生物具有一般公式##STR1##，可用作血管紧张素转换酶抑制剂。
• ESTERAMIDE SOLVENTS/COALESCING AGENTS IN PHYTOSANITARY, CLEANING, DEGREASING, STRIPPING, LUBRICATING, COATING, AND PIGMENT/INK COMPOSITIONS
  申请人：Jentzer Olivier

  公开号：US20110166025A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Esteramide compounds are useful solvents/coalescing agents for a variety of phytosanitary, cleaning, degreasing, stripping, lubricating, coating and pigment/ink compositions.

  Esteramide化合物是多种植物保健、清洁、脱脂、剥离、润滑、涂覆和颜料/油墨组合物的有用溶剂/凝聚剂。
• CONVERSION OF NITRILE COMPOUNDS INTO CORRESPONDING CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS
  申请人：Buisine Olivier

  公开号：US20100145091A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Hydrocarbon compounds having at least one nitrile function are converted into compounds having at least one carboxylic function by hydrating the nitrile functions into amide functions by reaction with water in the presence of a strong inorganic acid, and then hydrolyzing the amide functions into carboxylic functions by reaction with water and a strong inorganic acid; the carboxylic compounds thus obtained can be esterified into diesters, advantageously diester solvents.

  含有至少一个腈基团的碳氢化合物通过在强无机酸存在下与水反应，将腈基团水合成酰胺基团，然后通过与水和强无机酸的反应将酰胺基团水解成羧基团，从而将这些碳氢化合物转化为至少含有一个羧基团的化合物；因此得到的羧基化合物可以酯化为二酯，优选为二酯溶剂。
• PROCESS FOR PRODUCING COMPOUNDS COMPRISING NITRILE FUNCTIONS
  申请人：Jacquot Roland

  公开号：US20130204001A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The production of compounds comprising nitrile functions and of cyclic imide compounds is described. Further described, is the production of compounds comprising nitrile functions from compounds comprising carboxylic functions, optionally of natural and renewable origin, and from a mixture N of dinitriles comprising 2-methylglutaronitrile (MGN), 2-ethylsuccinonitrile (ESN) and adiponitrile (AdN).

  本文描述了含有腈基和环酰亚胺基的化合物的生产方法。此外，还描述了从含有羧基的化合物（可选自然和可再生源）和二腈混合物N中，生产含有腈基的化合物的方法，该二腈混合物包括2-甲基戊二腈（MGN）、2-乙基琥珀二腈（ESN）和己二腈（AdN）。