N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-2-methoxy-4-chloro-5-aminosulfonamidobenzamide | 68256-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-2-methoxy-4-chloro-5-aminosulfonamidobenzamide
• 英文别名: 5-((Aminosulfonyl)amino)-4-chloro-N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-methoxybenzamide；4-chloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxy-5-(sulfamoylamino)benzamide
• CAS: 68256-25-7
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₄O₄S
• 分子量: 390.891
• InChiKey: GHLVSRMYLMVGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-5-nitrobenzoic acid 在 盐酸 、 tin 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-2-methoxy-4-chloro-5-aminosulfonamidobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009

文献信息

• US4328155A
  申请人：——

  公开号：US4328155A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4328344A
  申请人：——

  公开号：US4328344A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4330472A
  申请人：——

  公开号：US4330472A

  公开（公告）日：1982-05-18
• US4350635A
  申请人：——

  公开号：US4350635A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4351770A
  申请人：——

  公开号：US4351770A

  公开（公告）日：1982-09-28