6-acetoxy-2-naphthalenecarboxylic acid chloride | 121714-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-acetoxy-2-naphthalenecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 6-(Chlorocarbonyl)naphthalen-2-yl acetate；(6-carbonochloridoylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 121714-82-7
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃
• 分子量: 248.666
• InChiKey: GQAXSRIBRIMFIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  384.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-naphthalenecarboxylic acid chloride 在 ammonium acetate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-acetoxy-6-naphthoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Method for producing naphthalene carboxylic acid amide compound

  摘要：

  本发明提供了一种生产萘羧酸酰胺化合物的方法，该方法包括将用公式[2]表示的萘羧酸卤化物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中反应。根据本发明的方法，可以以高产率和低成本获得萘羧酸酰胺化合物。

  公开号：

  EP1867629A3
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-acetoxy-2-naphthalenecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same and

  摘要：

  由以下公式（I）表示的一种中胚层化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示具有1-16个碳原子的烷基基团，能够具有取代基；X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3分别表示单键，--O--，##STR2##A.sub.1和A.sub.2分别##STR3##其中X.sub.4和X.sub.5分别表示氢、氟、氯、溴、--CH.sub.3、--CN或--CF.sub.3，条件是当A.sub.1表示单键时，X.sub.1始终表示单键；n为0或1。

  公开号：

  US05091109A1

文献信息

• Optically active compound and liquid crystal composition containing the compound
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.

  公开号：US20030054119A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  An optically active compound of the following general formula (1) useful as a chiral dbpant, and use thereof, 1 wherein each of X and Y is independently a hydrogen atom or a fluorine atom, R is (C 2 H 5 ) 2 CHCH 2 C*H(CH 3 )—or Ph—C*H(CH 3 )—, A is —Ph(W)—COO—Ph—, —Ph—Ph—COO—, —Cy—COO—Ph—, —Ph(W)—OOC—Ph—COO—, —Ph(W)—OOC—Cy—COO—, —Ph(W)—OOC—Np—COO— or —Np—OOC—, in which Ph— is a phenyl group, —Ph— is a 1,4-phenylene group, —Ph(W)— is —Ph— or monofluoro substituted —Ph—, Cy— is a trans-1,4-cyclohexylene group and —Np— is a 2,6-naphthylene group, and C* is an asymmetric carbon. The optically active compound of the present invention has a large helical twisting power (HTP) of at least 14 and suitably has the property that its induced helical pitch decreases in length with an increase in temperature, so that it has an excellent value as a chiral dopant for a nematic liquid crystal composition.

  以下是通用公式（1）的光学活性化合物的中文翻译： 在该公式中，X和Y各自独立地是氢原子或氟原子，R是（C2H5）2CHCH2C*H(CH3)—或Ph—C*H(CH3)—，A是—Ph(W)—COO—Ph—，—Ph—Ph—COO—，—Cy—COO—Ph—，—Ph(W)—OOC—Ph—COO—，—Ph(W)—OOC—Cy—COO—，—Ph(W)—OOC—Np—COO—或—Np—OOC—，其中Ph—是苯基，—Ph—是1,4-苯基，—Ph(W)—是—Ph—或单氟取代的—Ph—，Cy—是反式1,4-环己基，—Np—是2,6-萘基，C*是一个不对称碳原子。 本发明的光学活性化合物具有至少14的大螺旋扭转功率（HTP），并且其诱导螺旋螺距随温度升高而缩短，因此它作为向列型液晶组合物的手性掺杂剂具有出色的价值。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same and
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05091109A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  A mesomorphic compound represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 respectively denote an alkyl group having 1-16 carbon atoms capable of having a substituent; X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 respectively denote a single bond, --O--, ##STR2## A.sub.1 and A.sub.2 respectively ##STR3## wherein X.sub.4 and X.sub.5 respectively denote hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, --CH.sub.3, --CN or --CF.sub.3 with proviso that X.sub.1 always denotes a single bond when A.sub.1 denotes a single bond; and n is 0 or 1.

  由以下公式（I）表示的一种中胚层化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示具有1-16个碳原子的烷基基团，能够具有取代基；X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3分别表示单键，--O--，##STR2##A.sub.1和A.sub.2分别##STR3##其中X.sub.4和X.sub.5分别表示氢、氟、氯、溴、--CH.sub.3、--CN或--CF.sub.3，条件是当A.sub.1表示单键时，X.sub.1始终表示单键；n为0或1。
• ６−（２−オキシラニルメトキシ）−２−ナフトエ酸アルケニルエステルおよびその製造方法
  申请人：上野製薬株式会社

  公开号：JP2019026589A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】各種樹脂の相溶化剤、塗料、接着剤、繊維改質剤、分散剤、レジスト材料等として有用な、新規なエポキシ基とアルケニル基を有する芳香族化合物を提供すること、および新規な６−（２−オキシラニルメトキシ）−２−ナフトエ酸アルケニルエステルの製造方法を提供すること。【解決手段】式（１）で表される６−（２−オキシラニルメトキシ）−２−ナフトエ酸アルケニルエステル。（式中、ｎは０〜３の整数を示し、ｍは０〜３の整数を示す。）【選択図】なし

  提供具有新型环氧基和烯基的芳香族化合物，可用作各种树脂的相容剂、涂料、粘合剂、纤维改性剂、分散剂、光阻材料等，以及提供新型6-(2-氧环丙基甲氧基)-2-萘酸烯基酯的制备方法。 公式（1）表示的6-(2-氧环丙基甲氧基)-2-萘酸烯基酯。（在该公式中，n表示0~3的整数，m表示0~3的整数。）【选择图】无
• ６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸アルケニルエステルおよびその製造方法
  申请人：上野製薬株式会社

  公开号：JP2019026588A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】アクリルゴムや抗菌性樹脂のモノマー、工業用殺菌剤等として有用な、新規なナフタレン環を有する化合物を提供すること、および新規な６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸アルケニルエステルの製造方法を提供すること。【解決手段】式（１）で表される６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸アルケニルエステル。（式中、ｎは０〜３の整数を示し、ｍは０〜３の整数を示す。）【選択図】なし

  提供具有新型萘环的化合物，可用作丙烯橡胶和抗菌树脂的单体，以及工业杀菌剂等，以及提供新型6-羟基-2-萘甲酸烯基酯的制备方法。六-羟基-2-萘甲酸烯基酯由式（1）表示。（在该式中，n表示0到3的整数，m表示0到3的整数。）【选择图】无
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, liquid
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05595685A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  A mesomorphic compound represented by: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl; X.sub.1 and X.sub.3 are a single bond, ##STR2## X.sub.2 is a single bond, ##STR3## A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 are a single bond, aryl, heteroaryl, pyrimidyl or cyclohexyl, X.sub.4a, X.sub.5a, X.sub.4b, X.sub.5b, X.sub.4c and X.sub.5c are H, F, Cl, Br, --CH.sub.3, --CN or --CF.sub.3 ; and n is 0 or 1.

  一个由以下结构表示的中间化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 是烷基；X.sub.1 和 X.sub.3 是单键，##STR2## X.sub.2 是单键，##STR3## A.sub.1、A.sub.2 和 A.sub.3 是单键，芳基，杂环芳基，嘧啶基或环己基，X.sub.4a、X.sub.5a、X.sub.4b、X.sub.5b、X.sub.4c 和 X.sub.5c 是 H、F、Cl、Br、--CH.sub.3、--CN 或 --CF.sub.3；n 为 0 或 1。