(S)-prolinol amide of 3-cyclohexylpropionic acid | 143668-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-prolinol amide of 3-cyclohexylpropionic acid
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 143668-91-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• mdl: MFCD23211668
• 分子量: 239.358
• InChiKey: LUHWFCGBUPRUHL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-prolinol amide of 3-cyclohexylpropionic acid 在 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 四丁基碘化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基加成立体选择性的起源：烯烃和带有恶唑烷和噻唑烷酰胺基团的自由基的反应

  摘要：

  报道了四种经过立体选择性自由基加成反应的烯烃的单晶 X 射线分析。这些烯烃的自由基加成的面部选择性是根据它们的固态构象来理解的。具有将基团置于空间位置的构象的烯烃在空间上保护一个面免于加成，以非对映面选择性进行自由基加成。烯烃的结构通过基团相对于进行加成的烯烃中心的极坐标进行分析

  DOI：

  10.1021/ja00046a010
• 作为产物：
  描述：

  3-环已基-1-丙醇 在 N-甲基吗啉 、 jones reagent 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-prolinol amide of 3-cyclohexylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  自由基加成立体选择性的起源：烯烃和带有恶唑烷和噻唑烷酰胺基团的自由基的反应

  摘要：

  报道了四种经过立体选择性自由基加成反应的烯烃的单晶 X 射线分析。这些烯烃的自由基加成的面部选择性是根据它们的固态构象来理解的。具有将基团置于空间位置的构象的烯烃在空间上保护一个面免于加成，以非对映面选择性进行自由基加成。烯烃的结构通过基团相对于进行加成的烯烃中心的极坐标进行分析

  DOI：

  10.1021/ja00046a010

文献信息

• Origins of stereoselectivity in radical additions: reactions of alkenes and radicals bearing oxazolidine and thiazolidine amide groups
  作者：Ned A. Porter、Ian J. Rosenstein、Robert A. Breyer、John D. Bruhnke、Wen Xue Wu、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1021/ja00046a010

  日期：1992.9

  analysis of four alkenes that undergo stereoselective radical addition reactions are reported. The facial selectivity of radical additions to these alkenes is understood based upon their solid-state conformations. Alkenes which have a conformation placing a group at a position in space sterically protecting one the faces from addition undergo radical addition with diastereofacial selectivity. The structures

  报道了四种经过立体选择性自由基加成反应的烯烃的单晶 X 射线分析。这些烯烃的自由基加成的面部选择性是根据它们的固态构象来理解的。具有将基团置于空间位置的构象的烯烃在空间上保护一个面免于加成，以非对映面选择性进行自由基加成。烯烃的结构通过基团相对于进行加成的烯烃中心的极坐标进行分析