6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxypentyl)-2-methyloxepane | 86653-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxypentyl)-2-methyloxepane
• 英文别名: 5-(9-methyl-1,4,10-trioxaspiro[4.6]undecan-9-yl)pentan-2-ol
• CAS: 86653-74-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: MJYZIXXKHCBEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxypentyl)-2-methyloxepane 在 Chromium trioxide pyridine 氮气 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 crude product 、 11-[2-[6-[methyl-[8-[methyl-[6-[[2-oxo-2-(5-oxo-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-11-yl)ethyl]amino]hexyl]amino]octyl]amino]hexylamino]acetyl]-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以gives 6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4'-oxopentyl)-oxepane as a clear colorless oil (2.1 g, 64%)的产率得到6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4'-oxopentyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives

  摘要：

  描述了一种合成脱氧佐阿帕醇衍生物的方法。这些衍生物作为术后避孕剂具有很好的效果。

  公开号：

  US04384126A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4'-oxobutyl)-oxepane 在 甲基锂 、 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到6,6-ethylenedioxy-2-(4'-hydroxypentyl)-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。

  公开号：

  US04384126A1

文献信息

• KANE, V. V.
  作者：KANE, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4384126A
  申请人：——

  公开号：US4384126A

  公开（公告）日：1983-05-17
• Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04384126A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  A method for the synthesis of derivatives of deoxyzoapatanol is described. The derivatives are effective as post-implantive contragestational agents.

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。