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2-乙基十八烷酸 | 14276-80-3

中文名称
2-乙基十八烷酸
中文别名
——
英文名称
α-ethylstearic acid
英文别名
2-ethyl-octadecanoic acid;2-Aethyl-octadecansaeure;2-Ethyloctadecansaeure;2-Ethyloctadecanoic acid
2-乙基十八烷酸化学式
CAS
14276-80-3
化学式
C20H40O2
mdl
——
分子量
312.536
InChiKey
OHIOERKSFVRABL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.36°C (estimate)
  • 密度:
    0.8830
  • 保留指数:
    2178

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:764826f6915d1947d95af1e51423d381
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基十八烷酸劳森试剂盐酸ammonium hydroxideN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(1-ethylheptadecyl)-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    用于近红外有机光伏应用的新型超低带隙噻二唑并喹喔啉类聚合物的设计与合成†
    摘要:
    在噻二唑并喹喔啉(TDQ)单元上分别取代了具有芴和噻唑单元的两种D–A共聚物F1和F2,以增强TDQ的电子接受强度。该共聚物是通过交叉偶联Stille反应合成的,并对其光学和电化学性质进行了研究,结果表明它们具有超低的带隙和近红外吸收率。这些共聚物与PC 71 BM一起用作供体,并作为电子受体用于溶液处理的本体异质结(BHJ)聚合物太阳能电池的制造。优化施主与受主的重量比和溶剂添加剂(4 v%DIO作为溶剂添加剂)后,使用F1:PC 71的设备BM和F2:PC 71 BM的功率转换效率(PCE)分别为5.80%和3.32%。尽管F2与F1相比具有更宽的吸收曲线,但基于F2的设备的PCE值较低是由于F2和PC 71 BM之间的LUMO偏移较低,这限制了激子的解离。上述结果表明,这些共聚物可用于三元BHJ和串联太阳能电池,以实现高PCE。
    DOI:
    10.1039/c5ra24364e
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-hexadecyl-malonic acid 生成 2-乙基十八烷酸
    参考文献:
    名称:
    Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1950, vol. 285, p. 220,224, 226
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel Derivatives of Cyclic Compound And The Use Thereof
    申请人:Cho Hyun Chul
    公开号:US20100022461A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Disclosed is tonovel cyclic derivatives having potent inhibiting effect on melanin formation and skin hyper-pigmentation activity with no adverse response to skin. They can be used as the therapeutics for treating and preventing the skin disease caused by over-reproduced melanin.
    本发明揭示了一种新型的环状衍生物,具有对黑色素形成和皮肤过度色素沉着活性具有强效抑制作用,并且对皮肤没有不良反应。它们可以用作治疗和预防由于黑色素过度产生引起的皮肤疾病的治疗药物。
  • Design and synthesis of new ultra-low band gap thiadiazoloquinoxaline-based polymers for near-infrared organic photovoltaic application
    作者:M. L. Keshtov、S. A. Kuklin、N. A. Radychev、A. Yu. Nikolaev、E. N. Koukaras、Abhishek Sharma、G. D. Sharma
    DOI:10.1039/c5ra24364e
    日期:——
    Two D–A copolymers, F1 and F2, with fluorene and thiazole units were substituted, respectively, on a thiadiazoloquinoxaline (TDQ) unit to enhance the electron-accepting strength of TDQ. The copolymers were synthesized by a cross-coupling Stille reaction and their optical and electrochemical properties were examined, which revealed that they have ultra-low band gaps and absorption in the near-infrared
    在噻二唑并喹喔啉(TDQ)单元上分别取代了具有芴和噻唑单元的两种D–A共聚物F1和F2,以增强TDQ的电子接受强度。该共聚物是通过交叉偶联Stille反应合成的,并对其光学和电化学性质进行了研究,结果表明它们具有超低的带隙和近红外吸收率。这些共聚物与PC 71 BM一起用作供体,并作为电子受体用于溶液处理的本体异质结(BHJ)聚合物太阳能电池的制造。优化施主与受主的重量比和溶剂添加剂(4 v%DIO作为溶剂添加剂)后,使用F1:PC 71的设备BM和F2:PC 71 BM的功率转换效率(PCE)分别为5.80%和3.32%。尽管F2与F1相比具有更宽的吸收曲线,但基于F2的设备的PCE值较低是由于F2和PC 71 BM之间的LUMO偏移较低,这限制了激子的解离。上述结果表明,这些共聚物可用于三元BHJ和串联太阳能电池,以实现高PCE。
  • Polyol polymers, meso-erythritol polymers and their aliphatic acid esters and aliphatic ethers
    申请人:——
    公开号:US20030017132A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    A polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, an aliphatic acid ester of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, and an aliphatic ether of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups are provided. A polymer obtained by polymerizing a polyol containing meso-erythritol, and an aliphatic acid ester and an aliphatic ether of the polymer are provided.
    提供具有更多羟基的多元醇聚合物,具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪酸酯,以及具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪醚。提供通过聚合含有中丙二醇的多元醇获得的聚合物,以及聚合物的脂肪酸酯和脂肪醚。
  • Oil-based cosmetic preparation
    申请人:Gotou Naoki
    公开号:US20060051307A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    An oil-based cosmetic preparation contains (a) an oily gelling agent, (b) an oil-based ingredient, and (c) at least one selected from the group consisting of ester compounds represented by formula (I) which are reaction products of ditrimethylolpropane with fatty acid, polycondensates of ditrimethylolpropane with polycarboxylic acid, polycondensates of the ester compound of formula (I) with polycarboxylic acid, polycondensates of fatty acid with the polycondensate of ditrimethylolpropane with polycarboxylic acid, and polycondensates of ditrimethylolpropane, fatty acid and polycarboxylic acid, with the component (c) having a hydroxyl value (OHV) in the range of 10 to 150. The oil-based cosmetic preparation has excellent feeling realized by the use, provides a make-up coverage with satisfactory luster and moisturizing feel, and exhibits excellent shape retention properties.
    一种油基化妆品制剂包含(a)一种油性凝胶剂,(b)一种油性成分,以及(c)至少从由式(I)表示的酯化合物组成的群体中选择的一种,该酯化合物是二三甲基丙烷与脂肪酸的反应产物,二三甲基丙烷与多羧酸的聚缩物,式(I)的酯化合物与多羧酸的聚缩物,脂肪酸与二三甲基丙烷与多羧酸的聚缩物的酯化合物的聚缩物,以及二三甲基丙烷、脂肪酸和多羧酸的聚缩物,其中组分(c)具有羟值(OHV)在10至150之间。该油基化妆品制剂具有优异的感觉,提供具有令人满意的光泽和保湿感的化妆覆盖,并表现出优异的保形性能。
  • Cosmetic Composition Comprising Beta-Fructosyl-L-Ascorbic Acid for Skin Whitening
    申请人:Kim Ki Ho
    公开号:US20080261901A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention is related to novel cosmetic composition comprising β-fructosyl-L-ascorbic acid derivatives produced by fructose conversion reaction using by ascorbic acid and the compounds shows potent inhibiting effect on the activity of tyrosinase enzyme, therefore, it can be useful as a skin whitening cosmetic composition as an cream, skin, lotion, pack and the like.
    本发明涉及一种新型化妆品组合物,包括通过将抗坏血酸与果糖反应制得的β-果糖基-L-抗坏血酸衍生物,该化合物对酪氨酸酶酶活性具有强烈的抑制作用,因此它可以作为一种美白化妆品组合物,例如面霜、护肤液、面膜等。
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