2-amino-tridecanedioic acid | 106738-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-amino-tridecanedioic acid
• 英文别名: 2-Amino-tridecandisaeure；2-Amino-brassylsaeure；DL-2-amino-1,13-tridecanedioic acid；2-Aminotridecanedioic acid
• CAS: 106738-87-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: LGPMTBKNNMDMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  undecane-1,1,11-tricarboxylic acid 在 盐酸 、 乙醚 、 氨 、 水 、 溴 作用下， 生成 2-amino-tridecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques polypeptides nouveaux

  摘要：

  摘要作者制备了由以下外消旋α-氨基酸衍生的多肽： α-氨基酸是通过 NH3 对α-溴酸的作用得到的，第二种是通过变体得到的：2-十三烷二酸碳酸是从其乙基三酯中得到的，将其溴化，然后用 NH3 处理；氨基三酸经 dC 羧化后得到 dl-氨基-2-十三烷二酸；后者用苯甲醇进行单雌溴化。通过氧氯化碳的直接作用，我们从氨基酸衍生出相应的 Leuchs 衍生物：十六烷基-4-恶唑烷二酮-2,5 和二苄基-Bne-4-恶唑烷二酮-2,5 碳酸苄酯。在后者和 1-溴-1-undbcanolic 酸上观察到了二态性。在碱性引发剂的作用下，二酮-2,5-恶唑烷在溶液中聚合。通过沉淀分馏后，对聚二氮-2-辛二烷酸苯溶液的粘度以及光散射的研究表明，随着浓度的增加，会形成聚合体。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1203012112

文献信息

• Inhibitors of Kynurenine Aminotransferase and Uses Therefor
  申请人：Schwarcz Robert

  公开号：US20110144064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are methods of decreasing a level of kynurenic acid in a cell and of treating a pathophysiological condition in a subject associated with an increase in kynurenic acid in a subject. In these methods the inhibitory action of dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof are effective to inhibit activity of kynurenine aminotransferase II. Also provided is a method of screening for potential inhibitory compounds for kynurenine aminotransferase II. The dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof may have the structural formula, where R 1 is H, NH 2 or NHCH 3 , R 2 is H or CH 3 , n is 0 to 14, and X is —COOH, CH 2 OH, —PO 3 H 2 , —SO 3 H, or —SO 3 H; or a pharmacologically acceptable salt.

  本文提供了一种降低细胞中犬尿酸水平和治疗与犬尿酸增加相关的主体病理状况的方法。在这些方法中，二羧酸或其衍生物或类似物的抑制作用可以有效地抑制犬尿酸氨基转移酶II的活性。还提供了一种筛选潜在犬尿酸氨基转移酶II抑制剂的方法。二羧酸或其衍生物或类似物可以具有结构式，其中R1为H，NH2或NH ，R2为H或CH3，n为0到14，X为—COOH，CH2OH，—PO3H2，—SO3H或—SO3H；或药理学上可接受的盐。
• Elks; Hems; Ryman, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1388
  作者：Elks、Hems、Ryman

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF KYNURENINE AMINOTRANSFERASE AND USES THEREFOR
  申请人：The University of Maryland, Baltimore

  公开号：EP1954665A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• [EN] INHIBITORS OF KYNURENINE AMINOTRANSFERASE AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURÉNINE AMINOTRANSFÉRASE ET APPLICATIONS
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2007064784A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] Provided herein are methods of decreasing a level of kynurenic acid in a cell and of treating a pathophysiological condition in a subject associated with an increase in kynurenic acid in a subject. In these methods the inhibitory action of dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof are effective to inhibit activity of kynurenine aminotransferase II. Also provided is a method of screening for potential inhibitory compounds for kynurenine aminotransferase II. The dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof may have the structural formula, where R¹ is H, NH₂ or NHCH₃, R² is H or CH₃, n is 0 to 14, and X is -COOH, CH₂OH, -PO₃H₂, -SO₂H, or -SO₃H; or a pharmacologically acceptable salt.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes de diminution de la teneur en acide kynurénique dans une cellule, et de traitement d'un état pathophysiologique chez un sujet associé à une augmentation du taux d'acide kynurénique. Dans ces méthodes, l'effet inhibiteur des acides dicarboxyliques ou des dérivés ou analogues desdits acides permet d'inhiber l'activité de la kynurénine aminotransférase II. La présente invention concerne également une méthode de recherche par criblage de composés inhibiteurs potentiels de la kynurénine aminotransférase II. Les acides dicarboxyliques ou les dérivés ou analogues desdits acides peuvent avoir la formule structurelle, dans laquelle R¹ représente H, NH₂ ou NHCH₃, R² représente H ou CH₃, n est compris entre 0 et 14 inclus, et X représente -COOH, CH₂OH, -PO₃H₂, -SO₂H ou-SO₃H ; ou un sel de qualité pharmaceutique.