(Z)-ethyl 3-(1,4-dioxane-2-yloxy)-2-benzylbut-2-enoate | 1387576-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-(1,4-dioxane-2-yloxy)-2-benzylbut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-benzyl-3-(1,4-dioxan-2-yloxy)but-2-enoate
• CAS: 1387576-89-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: AWINQOGPCYGBTI-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(Z)-ethyl 3-(1,4-dioxane-2-yloxy)-2-benzylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C组？通过直接α‐C的O键？使用化学计量的过氧化物以批量和连续流形式对醚进行H键活化

  摘要：

  流动的过氧化物和醚类：2-羰基取代的酚和β-酮酸酯在微反应器环境中使用铜催化剂和有机过氧化物（TBHP）与醚类安全反应。该方案导致不对称的乙缩醛支架难以获得（否则请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200815

文献信息

• Copper-Catalyzed Formation of CO Bonds by Direct α-CH Bond Activation of Ethers Using Stoichiometric Amounts of Peroxide in Batch and Continuous-Flow Formats
  作者：G. Sathish Kumar、Bartholomäus Pieber、K. Rajender Reddy、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/chem.201200815

  日期：2012.5.14

  Peroxides and ethers in flow: 2‐Carbonyl‐substituted phenols and β‐ketoesters react safely with ethers in a microreactor environment using a copper catalyst and an organic peroxide (TBHP). This protocol results in unsymmetrical acetal scaffolds not easily available otherwise (see scheme).

  流动的过氧化物和醚类：2-羰基取代的酚和β-酮酸酯在微反应器环境中使用铜催化剂和有机过氧化物（TBHP）与醚类安全反应。该方案导致不对称的乙缩醛支架难以获得（否则请参见方案）。