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N1 -tert-butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate | 1201657-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N1 -tert-butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate;[2-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
N<sup>1</sup> -tert-butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate化学式
CAS
1201657-91-1
化学式
C11H16ClFN4O2
mdl
——
分子量
290.725
InChiKey
LXMNKEMWIPCPIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1 -tert-butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 N4-(2-aminoethyl)-5-fluoro-N2-(4-(2 methoxyethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PENTAFLUOROBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PENTAFLUOROBENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了化合物的五氟苯磺酰胺的化合物(I)的化学式,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物用于治疗疾病的方法。这些化合物是共价小分子抑制剂,更具体地说是微管聚合的抑制剂。
    公开号:
    WO2021099842A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺2,4-二氯-5-氟嘧啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以97%的产率得到N1 -tert-butyl (2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PENTAFLUOROBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE PENTAFLUOROBENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了化合物的五氟苯磺酰胺的化合物(I)的化学式,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物用于治疗疾病的方法。这些化合物是共价小分子抑制剂,更具体地说是微管聚合的抑制剂。
    公开号:
    WO2021099842A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009150240A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20120208791A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20210395239A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 to R 3 , A and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
  • US8796244B2
    申请人:——
    公开号:US8796244B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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