methylpentylpropanedioic acid diethyl ester | 98061-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methylpentylpropanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: methyl-pentyl-malonic acid diethyl ester；Methyl-pentyl-malonsaeure-diaethylester；methylpentyl diethylmalonate；Diethyl methylpentylmalonate；diethyl 2-methyl-2-pentylpropanedioate
• CAS: 98061-07-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: GIZPPVGQHMQNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylpentylpropanedioic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-甲基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Dobner; Elsner; Nuhn, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 758 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到methylpentylpropanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol

  摘要：

  一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸，然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。

  公开号：

  US06384279B1

文献信息

• Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1930, vol. 13, p. 1300
  作者：Karrer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Di- and Trialkyl Barbituric Acids
  作者：H. A. Shonle、Wilbur J. Doran

  DOI：10.1021/ja01299a015

  日期：1936.8
• BJOERKLING, F.;BOUTELJE, J.;GATENBECK, S.;HULT, K.;NORIN, T.;SZMULI, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1347-1352
  作者：BJOERKLING, F.、BOUTELJE, J.、GATENBECK, S.、HULT, K.、NORIN, T.、SZMULI, P.

  DOI：——

  日期：——
• PERTURBED MEMBRANE-BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：ZIV Ilan

  公开号：US20110257434A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention relates to compounds that selectively bind to cells undergoing perturbations and alterations of their normal plasma membrane organization, i.e., cells undergoing cell death, apoptotic cells or activated platelets. The invention further provides methods for utilizing the compounds in medical practice, for diagnostic and therapeutic purposes.
• [EN] PREPARATION OF BETA-AMINO ACID PRECURSORS VIA INDIUM (III) MEDIATED MARKOVNIKOV ADDITION AND KNOEVENAGEL CONDENSATION<br/>[FR] PREPARATION DE PRECURSEURS DE BETA-AMINOACIDE PAR ADDITION DE MARKOVNIKOV ET CONDENSATION DE KNOEVENAGEL A MEDIATION ASSUREE PAR DE L'INDIUM (III)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006100606A2

  公开（公告）日：2006-09-28

  (EN) Disclosed are materials and methods for preparing precursors of optically active &bgr;-amino acids, which bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a malonate derivative with a terminal alkyne in the presence of an In(III) catalyst.(FR) L'invention concerne des matériaux et des procédés pour la préparation de précurseurs de ß-aminoacides optiquement actifs, qui se lient à la sous-unité alpha-2-delta (a2d) d'un canal calcique et qui sont utiles pour le traitement de la douleur, de la fibromyalgie, et de divers troubles psychiatriques ou du sommeil. Le procédé de l'invention consiste à faire réagir un dérivé de malonate avec un alcyne terminal en présence d'un catalyseur In(III).