2-乙基己基 12-(乙酰氧基)硬脂酸酯 | 61800-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基己基 12-(乙酰氧基)硬脂酸酯
• 中文别名: 2-乙基己基12-(乙酰氧基)硬脂酸酯
• 英文名称: 2-ethylhexyl 12-acetoxystearate
• 英文别名: 2-Ethylhexyl 12-(acetoxy)octadecanoate；2-ethylhexyl 12-acetyloxyoctadecanoate
• CAS: 61800-40-6
• 化学式: C₂₈H₅₄O₄
• 分子量: 454.734
• InChiKey: DDGZCTKMHAYRKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401-591℃ at 101.325kPa
• 密度：
  0.906g/cm3 at 60℃
• LogP：
  7.6 at 24℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己基 12-(乙酰氧基)硬脂酸酯 、 甘油单异硬脂酸盐 、 十二酸己酯 生成 羟基硬脂酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for transdermal administration

  摘要：

  本发明涉及一种用于经皮给药的药物组合物，其特征在于它包括：a）可选的聚合物释放基质，能够在干燥后形成柔性薄膜，选择自纤维素聚合物或共聚物或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物；b）活性成分；c）促进活性成分经皮吸收的促进剂；d）生理上可接受的非水溶剂，能够溶解释放基质、活性成分和经皮吸收促进剂，并且在接触皮肤时能够通过蒸发迅速去除。

  公开号：

  US06010716A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions for transdermal administration of anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20030152611A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention concerns a pharmaceutical composition for transdermal administration comprising: a polymeric release matrix capable of forming a soft film after drying, selected among cellulose polymers or copolymers, said matrix being present at a concentration not exceeding 6% of the composition weight; an active principle selected among the group of non-steroid anti-inflammatory agents comprising at least a metal carboxylic or carboxitate group; a transcutaneous absorption promoter of the active principle; water; and at least a physiologically acceptable non-aqueous solvent capable of dissolving the release matrix, the active principle and transcutaneous absorption promoter and to be rapidly eliminated by evaporation in contact with the skin.

  该发明涉及一种用于经皮给药的制药组合物，包括：一种聚合物释放基质，能够在干燥后形成软膜，所述基质从纤维素聚合物或共聚物中选择，所述基质的浓度不超过组合物重量的6％；选择自非甾体抗炎药物组中的活性成分，该组成分至少包括一种金属羧基或羧酸盐基团；活性成分的经皮吸收促进剂；水；以及至少一种生理上可接受的非水溶剂，能够溶解释放基质、活性成分和经皮吸收促进剂，并在与皮肤接触时通过蒸发迅速被消除。
• COMPOSITION PHARMACEUTIQUE FILMOGENE POUR ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0817621B1

  公开（公告）日：2001-06-20
• COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE D' AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1283704B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US6010716A
  申请人：——

  公开号：US6010716A

  公开（公告）日：2000-01-04
• Pharmaceutical composition for transdermal administration
  申请人：Sanofi

  公开号：US06010716A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention concerns a pharmaceutical composition for transdermal administration, characterized in that it comprises: a) optionally, a polymeric release matrix capable of forming a flexible film after drying, chosen from cellulose polymers or copolymers or vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers b) an active principle c) a promoter of transcutaneous absorption of the active principle d) a physiologically acceptable non-aqueous solvent capable of dissolving the release matrix, the active principle and the transcutaneous absorption promoter and also capable of being rapidly removed by evaporation on contact with the skin.

  本发明涉及一种用于经皮给药的药物组合物，其特征在于它包括：a）可选的聚合物释放基质，能够在干燥后形成柔性薄膜，选择自纤维素聚合物或共聚物或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物；b）活性成分；c）促进活性成分经皮吸收的促进剂；d）生理上可接受的非水溶剂，能够溶解释放基质、活性成分和经皮吸收促进剂，并且在接触皮肤时能够通过蒸发迅速去除。