benzenesulfonic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester | 194941-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl benzenesulfonate
• CAS: 194941-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅S
• 分子量: 260.311
• InChiKey: WTEKLOBVBASOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 triethyl (2-methoxyethoxy)ethylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  PEG-functionalized ionic liquids for cellulose dissolution and saccharification

  摘要：

  纤维素溶解型离子液体（IL）已成为在生产乙醇燃料的纤维素生物质预处理过程中一种强有力的新型溶剂。然而，使用当前的离子溶剂（特别是咪唑盐类）在大规模应用时面临诸多挑战，包括成本和粘度较高、生物降解性不佳等问题。为了克服这些障碍，我们合成了一系列新型聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体，这些离子液体采用廉价烷基铵或哌啶鎓阳离子与乙酸阴离子配对。其中一些新型离子液体能够溶解高达8-12 wt% 的纤维素，并且在所需的工艺温度下表现出低粘度和可接受的耐热性。通过XRD和SEM数据进一步证实，这些PEG化的离子液体对纤维素的再生预处理能够有效将纤维素I结构转变为纤维素II，从而降低纤维素的结晶度并增强结构均匀性。最令人兴奋的是，从这些离子液体中再生出的纤维素可以快速水解为葡萄糖，在添加了β-葡萄糖苷酶的商业纤维酶作用下，2小时后葡萄糖产率可达约90%。

  DOI：

  10.1039/c2gc35631g
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzenesulfonic acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PEG-functionalized ionic liquids for cellulose dissolution and saccharification

  摘要：

  纤维素溶解型离子液体（IL）已成为在生产乙醇燃料的纤维素生物质预处理过程中一种强有力的新型溶剂。然而，使用当前的离子溶剂（特别是咪唑盐类）在大规模应用时面临诸多挑战，包括成本和粘度较高、生物降解性不佳等问题。为了克服这些障碍，我们合成了一系列新型聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体，这些离子液体采用廉价烷基铵或哌啶鎓阳离子与乙酸阴离子配对。其中一些新型离子液体能够溶解高达8-12 wt% 的纤维素，并且在所需的工艺温度下表现出低粘度和可接受的耐热性。通过XRD和SEM数据进一步证实，这些PEG化的离子液体对纤维素的再生预处理能够有效将纤维素I结构转变为纤维素II，从而降低纤维素的结晶度并增强结构均匀性。最令人兴奋的是，从这些离子液体中再生出的纤维素可以快速水解为葡萄糖，在添加了β-葡萄糖苷酶的商业纤维酶作用下，2小时后葡萄糖产率可达约90%。

  DOI：

  10.1039/c2gc35631g

文献信息

• NOVEL PYRAZOLO [3, 4 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Konakanchi Durga Prasad

  公开号：US20100298351A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of the Formula-(I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-proliferative activity such as anti-cancer activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives, to pharmaceutical compositions containing the compound and to its use in the manufacture of medicaments for the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及式(I)的取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，如抗癌活性，并因此在人体或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制备取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及其在制造药物时用于在诸如人类之类的温血动物体内产生抗增殖效果的用途。
• NOVEL PYRAZOLO [3, 4 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI -CANCER AGENTS
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：EP2247596A2

  公开（公告）日：2010-11-10
• LIGHT EMITTING COMPOSITION AND DEVICE
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：EP2794813B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180086793A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.
• US8349847B2
  申请人：——

  公开号：US8349847B2

  公开（公告）日：2013-01-08