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6-methylbenzo<1,5>naphthyridine | 152119-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methylbenzo<1,5>naphthyridine
英文别名
6-Methylbenzo[b][1,5]naphthyridine
6-methylbenzo<b><1,5>naphthyridine化学式
CAS
152119-73-8
化学式
C13H10N2
mdl
——
分子量
194.236
InChiKey
CROJNPUEZAHVRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methylbenzo<1,5>naphthyridine硫酸potassium nitrate 作用下, 以77%的产率得到6-methyl-9-nitrobenzo<1,5>naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成
    摘要:
    通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上,然后芳构化和氧化甲基,可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物,作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290525
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二苯醚氯仿叔丁醇 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 6-methylbenzo<1,5>naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成
    摘要:
    通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上,然后芳构化和氧化甲基,可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物,作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290525
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶碘甲烷6-methylbenzo<1,5>naphthyridine 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1,2,6-trimethylpyridinium iodide 、 6-methylbenzo<1,5>naphthyridine 1-methoiodide
    参考文献:
    名称:
    Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of some benzo[<i>b</i>][1,8] and [1,5]naphthyridines
    作者:Qingping Chen、Leslie W. Deady
    DOI:10.1002/jhet.5570290525
    日期:1992.8
    A series of carboxylic acid derivatives of the title compounds have been prepared as precursors of potential anti-tumor compounds, by annulation of 2-methylcyclohexanone to the appropriate aminopyridinecarboxaldehyde followed by aromatization and oxidation of the methyl group.
    通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上,然后芳构化和氧化甲基,可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物,作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。
  • Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918
    作者:Chen, Qingping、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.
    DOI:——
    日期:——
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