1,2,6-trimethylpyridinium iodide | 2525-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,6-trimethylpyridinium iodide
• 英文别名: N-methyl-2,6-dimethylpyridinium iodide；N-methyl-2,6-lutidinium iodide；1-methyl-2,6-dimethylpyridinium iodide；1,2,6-trimethylpyridin-1-ium iodide；1,2,6-trimethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 2525-19-1
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: PJEJWFVFPIWRMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-trimethylpyridinium iodide 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2-Dimethyl-6-methylidenepyridine
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶骨架的氮杂烯烃及其制备方法、活化杂联烯及其制备方法和应用

  摘要：

  基于吡啶骨架的氮杂烯烃及其制备方法、活化杂联烯及其制备方法和应用，本发明制备氮杂烯烃的方法操作简单，反应体系后处理容易。本发明通过改变吡啶骨架上取代基的种类和位置，可以得到不同骨架的氮杂烯烃。而杂联烯小分子包括CS2，异硫氰酸酯和异氰酸酯。在反应过程中，本发明将两个底物以1:1的物质的量加入到反应体系中，就可以得到相应的目标产物。用极性小的溶剂洗涤反应过程中产生的沉淀物，就可以中等到优异的收率得到相应的目标产物。本发明方法得到的阴阳离子对化合物在离子液体、有机催化反应中有潜在应用。

  公开号：

  CN109400523A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,6-trimethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性区分平行和反平行 G-四链体的环介导荧光探针

  摘要：

  本文我们报告简单吡啶鎓（1 - 3）和喹啉（4）的盐为G-四（G 4 S）的选择性识别。其中，有趣的是，探针1选择性地将平行 (c-KIT-1, c-KIT-2, c-MYC) G4s 与反平行/杂交 (22AG, HRAS-1, BOM-17, TBA) G4s 区分开来在 pH 7.2 时，通过远红色窗口中的开启响应。探针1在 620 nm 处的吸收（宽 575 nm → 锐角 505 nm）和发射的显着变化，归因于与平行 G4 的选择性相互作用，导致完全解聚诱导单体发射。探针1 中苯乙烯基单元上的对称推/拉分子限制在平行 G4 中存在空间位阻较小且高度可及的 G4 表面/底部四分体的情况下，通过限制 C C 单元的自由旋转来增强分子内电荷转移（ICT），这在反平行/杂化 G4 中的程度相对较低。我们确认探针1的解聚在平行 G4 形成 ODN 的存在下非常有效，因为存在高度可用的自由表面积，导致额外的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116077

文献信息

• 多苯乙烯取代吡啶化合物作为G-四链体核酸 荧光探针
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN106147754B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种荧光探针及其制备方法和在检测核酸G‑四链体结构中的应用。该类探针具有通式(I)的结构，且结构简单、稳定，容易制备。本发明还公开了该类探针可用于特异性检测核酸G‑四链体二级结构，可通过荧光分光光度计检测出溶液中的G‑四链体二级结构；该类探针可用于检测琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中核酸G‑四链体结构；也可以用于检测、标记或显示活细胞中G‑四链体结构的存在与分布。本发明的荧光材料对于核酸G‑四链体结构具有高效专一的识别能力，同时具有很好的细胞膜通透性，较低的光致毒性、生物毒性和光漂白性等优点，克服了其他检测方法价格昂贵，设备要求高，技术操作相对复杂等缺点。
• Synthesis and nonlinear optical absorption properties of two new conjugated ferrocene-bridge-pyridinium compounds
  作者：Fan Yang、Xiu-Ling Xu、Yong-Hua Gong、Wen-Wei Qiu、Zhen-Rong Sun、Jin-Wei Zhou、Pierre Audebert、Jie Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.058

  日期：2007.9

  chromospheres, with ferrocene as the electron donor and pyridinium as the electron acceptor, were synthesized. The nonlinear optical absorption (NOA) properties in the solution state were investigated by the Z-scan technique. Both compounds exhibited reverse saturable absorption (RSA) and optical limiting effect under nanosecond pulse irradiation.

  合成了两个电子供体-π-受体（D-π-A）色球，其中二茂铁作为电子供体，吡啶鎓作为电子受体。通过Z扫描技术研究了溶液状态下的非线性光学吸收（NOA）特性。两种化合物在纳秒脉冲辐射下均表现出反向饱和吸收（RSA）和光学限制效应。
• Efficient synthesis of aluminosilicate RTH zeolite with good catalytic performances in NH₃-SCR and MTO reactions
  作者：Hao Xu、Qinming Wu、Yueying Chu、Jingang Jiang、Ling Zhang、Shuxiang Pan、Changsheng Zhang、Longfeng Zhu、Feng Deng、Xiangju Meng、Stefan Maurer、Robert McGuire、Andrei-Nicolae Parvulescu、Ulrich Müller、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1039/c8ta01734d

  日期：——

  zeolites and to understand the crystallization process with the new template. Very interestingly, the crystallization of RTH zeolite with the new template takes a very short time (12 h at 130 °C and 50 min at 240 °C) compared with conventional RTH zeolite synthesis reported in the literature (72 h at 130 °C). Theoretical calculations show that this novel organic template has lower interaction energies

  2,6-甲基-N-甲基吡啶鎓作为一种新型的有机模板，被用于合成SiO 2 / Al 2 O 3比为17.6的RTH硅铝酸盐沸石。起始凝胶中2，6-甲基-N-甲基吡啶鎓模板的数量，Na 2 O / SiO 2比，SiO 2 / Al 2 O 3比和H 2 O / SiO 2比显着影响结晶。 RTH沸石。几种分析方法，例如XRD，SEM，N 2吸附，TG-DTA，DRIFT和NMR被用于表征所获得的RTH沸石并了解新模板的结晶过程。非常有趣的是，与文献中报道的常规RTH沸石合成（130°C时72 h）相比，使用新模板进行RTH沸石的结晶仅需很短的时间（130°C时12 h，240°C时50 min）。 。理论计算表明，这种新颖的有机模板具有比先前文献中报道的有机模板低的用于沸石笼状空间填充的相互作用能，从而导致更强的结构指向性。动力学结果表明，这种新型有机模板的活化能远低于传统模板。3- SC
• A Convenient One-Pot Synthesis of Ketene Dithioacetals
  作者：Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum

  DOI：10.1055/s-1991-26449

  日期：——

  An easy synthesis of ketene dithioacetals 2 and 3 by the condensation of carbon disulfide and active methylene compounds 1 with subsequent alkylation in the presence of potassium fluoride is described.

  报道了通过二硫化碳与活性甲基酮化合物1的缩合反应，随后在氟化钾存在下进行烷基化，简便合成乙烯酮二硫代乙缩醛2和3的方法。
• A study on a telo21 G-quadruplex DNA specific binding ligand: enhancing the molecular recognition ability <i>via</i> the amino group interactions
  作者：Dongli Li、Jin-Qiang Hou、Wei Long、Yu-Jing Lu、Wing-Leung Wong、Kun Zhang

  DOI：10.1039/c8ra03833c

  日期：——

  other types of nucleic acids. The comparison study with two terminal groups (–N(CH3)2 versus –SCH3) indicates that the stimulated signal enhancement of specific binding is probably attributed to the hydrogen-bonding interactions through the amino groups in the G-quartets. The docking result illuminates the experimental observation that the ligand system showed only weak fluorescent signals in aqueous or

  由核心N-甲基吡啶鎓骨架和两个对位取代的苄基通过柔性乙烯桥合成对称配体，形成新型三环共轭体系。发现配体系统在水性或生理条件下仅具有微弱的背景荧光信号，并表现出针对 telo21 G-四链体结构而不是其他类型的核酸的强荧光信号增强。两个末端组的比较研究（–N(CH 3 ) 2 与–SCH 3) 表明特异性结合的受激信号增强可能归因于通过 G-四重奏中的氨基的氢键相互作用。对接结果阐明了配体系统在水性或生理条件下仅显示出微弱的荧光信号，而在与 telo21 G-四链体结构结合时显示出强荧光信号的实验观察结果（结合能：-6.2 kcal mol -1）。