1,3-dibromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene | 1240467-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Dibromo-5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene
• CAS: 1240467-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂O₃
• 分子量: 354.038
• InChiKey: JLPJHBQEBPISIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.7%的产率得到1-azido-3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过可光开关的Foldamer控制阴离子的结合亲和力

  摘要：

  发现在不存在和存在阴离子的情况下，包含偶氮苯和苯基-1,2,3-三唑基序的可光转换的折叠剂以可控和可逆的方式显示出光化学/暗异构化。折叠剂构象的转变在一定程度上导致对阴离子的结合亲和力的变化，这取决于阴离子的大小和几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol1014043
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-dibromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Oligo(aryl-triazole)s CH⋯Cl⁻interactions guide chloride efficient and selective transmembrane transport

  摘要：

  使用特定的C–H⋯Cl⁻相互作用，基于寡聚(芳基-三唑)的传输体通过调整它们的分子亲脂性和阴离子亲和力，实现了高效/选择性的Cl⁻跨膜传输。

  DOI：

  10.1039/c6cc07792g

文献信息

• 双咪唑类配体、带有不同烷氧链的咪唑配体的钌超分子自组装化合物及制备方法和应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN115141148A

  公开（公告）日：2022-10-04

  一种双咪唑基类配体，其结构如下式所示。本发明还提供了该配体与金属钌自组装体的制备方法，包括：将新制备的双咪唑基配体与带有金属钌的及受体以1:1的量加入反应容器内，加入适量的甲醇/二氯甲烷的混合溶剂，在常温常压下反应一段时间，反应结束后将反应液浓缩到适宜的体积然后缓慢的加入乙醚静置一段时间，析出的固体即为含有双咪唑基配体的超分子钌类化合物。该化合物是一种新型的钌自组装化合物，并且该化合物对肿瘤细胞系的A549和MDA‑MB‑231具有良好的抑制效果。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Hoshi Yousuke

  公开号：US20090321723A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  An object of the present invention is to provide an organic electronic material that can be easily formed into a multilayer structure. A further object of the present invention is to provide an organic electronic device and an organic EL device that exhibit a better emission efficiency and a better emission lifetime than heretofore achieved. In order to achieve these objects, an organic electronic material is provided, the material includes a polymer or oligomer that has at least one polymerizable substituent and a hole-transporting repeat unit.
• US8632892B2
  申请人：——

  公开号：US8632892B2

  公开（公告）日：2014-01-21