N-(N-(benzyloxycarbonyl)carbamimidoyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1031749-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(N-(benzyloxycarbonyl)carbamimidoyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: benzyl N-[amino-[(5-formyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]methylidene]carbamate
• CAS: 1031749-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₄
• 分子量: 314.301
• InChiKey: HCNAUUVMKPJMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-(benzyloxycarbonyl)carbamimidoyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到5-(N-(benzyloxycarbonyl)carbamimidoylcarbamoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetic studies of a low-molecular weight organocatalyst for phosphate hydrolysis in water

  摘要：

  本文介绍了低分子量有机催化剂1的动力学研究。化合物1含有两个组氨酸和一个带电侧链，连接在一个中心芳香核心上。在水溶液中，1能够加速典型磷酸二酯的水解反应，速率提升高达两个数量级。通过在双三（羟甲基）甲烷缓冲液中对水解实验进行详细的HPLC分析，显示缓冲液本身至少在环状磷酸酯16的情况下可以作为亲核试剂。此外，化合物1也是一种高效的主体能与双（对硝基苯基）磷酸酯14结合，在缓冲水溶液中表现出极高的亲和力，结合常数Kass = 24,400 M−1。

  DOI：

  10.1039/b914974k
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-1H-吡咯-2-羧酸 、 CBZ-胍 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到N-(N-(benzyloxycarbonyl)carbamimidoyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetic studies of a low-molecular weight organocatalyst for phosphate hydrolysis in water

  摘要：

  本文介绍了低分子量有机催化剂1的动力学研究。化合物1含有两个组氨酸和一个带电侧链，连接在一个中心芳香核心上。在水溶液中，1能够加速典型磷酸二酯的水解反应，速率提升高达两个数量级。通过在双三（羟甲基）甲烷缓冲液中对水解实验进行详细的HPLC分析，显示缓冲液本身至少在环状磷酸酯16的情况下可以作为亲核试剂。此外，化合物1也是一种高效的主体能与双（对硝基苯基）磷酸酯14结合，在缓冲水溶液中表现出极高的亲和力，结合常数Kass = 24,400 M−1。

  DOI：

  10.1039/b914974k

文献信息

• A Facile and Efficient Multi-Gram Synthesis ofN-Protected 5-(Guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic Acids
  作者：Carsten Schmuck、Volker Bickert、Michael Merschky、Lars Geiger、Daniel Rupprecht、Jürgen Dudaczek、Peter Wich、Thomas Rehm、Uwe Machon

  DOI：10.1002/ejoc.200700756

  日期：2008.1

  The synthesis of two versatile building blocks for supramolecular anion binding motifs, 5-(N-Boc-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1) and 5-(N-Cbz-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2) is reported. Using these building blocks, a guanidiniocarbonyl-pyrrole anion binding site can easily be introduced into more complex molecules by using standard amide coupling conditions

  超分子阴离子结合基序的两种通用构件的合成，5-(N-Boc-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxy acid (1) 和 5-(N-Cbz-guanidinocarbonyl)-1H-pyrrole-2报道了-羧酸(2)。使用这些构建块，可以通过使用标准酰胺偶联条件将胍基羰基-吡咯阴离子结合位点轻松引入更复杂的分子中。两种合成都可以在多克规模上进行。产品以纯净形式获得，可以作为固体储存而不会分解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)