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S-(4-cyanobenzyl)isothiourea | 55796-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(4-cyanobenzyl)isothiourea
英文别名
cyanobenzyl thiourea;(4-Cyanophenyl)methyl carbamimidothioate
S-(4-cyanobenzyl)isothiourea化学式
CAS
55796-51-5
化学式
C9H9N3S
mdl
MFCD21101451
分子量
191.257
InChiKey
GUWGDCBFBSPGKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(4-cyanobenzyl)isothioureaN-碘代丁二酰亚胺氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-[(4-cyanophenyl)methylsulfanyl]-5-iodo-6-oxo-N-(3-phenylpropyl)-1H-pyrimidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物作为非核苷HBV聚合酶抑制剂
    摘要:
    在这项研究中,评估了一系列2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物,作为非核苷乙型肝炎病毒抑制剂,并首次报道其为潜在的抗HBV药物。为了探究活性剂的作用机理,分离了DHBV聚合酶并建立了非放射性同位素测定法来测量HBV聚合酶。生物学结果表明2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物靶向HBV聚合酶。此外,还建立了药效团模型以用于将来对前导化合物的优化。非核苷类抗HBV药物的开发将进行进一步的研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.02.003
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物作为非核苷HBV聚合酶抑制剂
    摘要:
    在这项研究中,评估了一系列2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物,作为非核苷乙型肝炎病毒抑制剂,并首次报道其为潜在的抗HBV药物。为了探究活性剂的作用机理,分离了DHBV聚合酶并建立了非放射性同位素测定法来测量HBV聚合酶。生物学结果表明2-芳硫基-5-碘嘧啶衍生物靶向HBV聚合酶。此外,还建立了药效团模型以用于将来对前导化合物的优化。非核苷类抗HBV药物的开发将进行进一步的研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.02.003
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文献信息

  • NITRILE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
    申请人:Menon Krishna
    公开号:US20120189537A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Disclosed are nitrile derivatives and pharmaceutical compositions comprising nitrile derivatives. The pharmaceutical compositions comprise compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, intermediates used in the preparation of such compounds, and the uses of such compounds in treating hyperproliferative diseases, inflammatory diseases and viral and bacterial infections and inducing apoptosis in cancer cells.
    本发明公开了腈衍生物和包含腈衍生物的药物组合物。药物组合物包括式I化合物及其药学上可接受的盐。还公开了制备这种化合物的方法,用于制备这种化合物的中间体,以及在治疗过度增殖疾病、炎症性疾病和病毒和细菌感染以及在癌细胞中诱导凋亡方面使用这种化合物的用途。
  • US8338454B2
    申请人:——
    公开号:US8338454B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • US9340491B2
    申请人:——
    公开号:US9340491B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • US9610275B2
    申请人:——
    公开号:US9610275B2
    公开(公告)日:2017-04-04
  • [EN] NITRILE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NITRILE, LEUR UTILISATION ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:CELLCEUTIX CORP
    公开号:WO2010135170A2
    公开(公告)日:2010-11-25
    Disclosed are nitrile derivatives and pharmaceutical compositions comprising nitrile derivatives. The pharmaceutical compositions comprise compounds of the formula I : (I) and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, intermediates used in the preparation of such compounds, and the uses of such compounds in treating hyperproliferative diseases, inflammatory diseases and viral and bacterial infections and inducing apoptosis in cancer cells.
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