tert-butyl N-[2-methyl-1-[[(2R)-1-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-1-oxo-5-phenylpentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 174855-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-methyl-1-[[(2R)-1-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-1-oxo-5-phenylpentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 174855-55-1
• 化学式: C₃₀H₄₁N₅O₆
• 分子量: 567.685
• InChiKey: OQRVPWSHGWSIAE-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-methyl-1-[[(2R)-1-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-1-oxo-5-phenylpentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Carbamic acid, [1,1-dimethyl-2-[[(1R)-1-[[4-[2-[[(1-methylethyl)sulfonyl]amino]phenyl]-1-piperazinyl]carbonyl]-4-phenylbutyl]amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基哌嗪类拟肽生长激素促分泌剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  通过尝试模仿分别为4和1的螺二氢茚基哌啶和螺二氢吲哚磺酰胺特权结构中的苯基取代基排列，发现了一种新型的，基于口服活性的苯基哌嗪基的GH促分泌剂。这些化合物中最好的18种（EC50 = 2.8 nM）几乎可以与MK-0677一样有效地从大鼠垂体细胞释放GH。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00238-8
• 作为产物：
  描述：

  (αr)-α-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯戊酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-methyl-1-[[(2R)-1-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-1-oxo-5-phenylpentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  苯基哌嗪类拟肽生长激素促分泌剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  通过尝试模仿分别为4和1的螺二氢茚基哌啶和螺二氢吲哚磺酰胺特权结构中的苯基取代基排列，发现了一种新型的，基于口服活性的苯基哌嗪基的GH促分泌剂。这些化合物中最好的18种（EC50 = 2.8 nM）几乎可以与MK-0677一样有效地从大鼠垂体细胞释放GH。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00238-8