2-carboxy-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine | 129207-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-carboxy-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 129207-93-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₆
• 分子量: 379.797
• InChiKey: KQQTVXUGORYRKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  519.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 氨氯地平杂质28
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 2-substituted-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81539-8
• 作为产物：
  描述：

  β-氨基巴豆酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-carboxy-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 2-substituted-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81539-8

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0232025A2

  公开（公告）日：1987-08-12

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula:- wherein R is an aryl or heteroaryl group; R¹ and R² are each independently C₁-C₄ alkyl optionally substituted by C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, CF₃, C₂-C₄ alkanoyl, halo, hydroxy, cyano, C₁-C₄ alkoxy, C₂-C₄ alkanoyloxy or NR³R⁴ where R³ and R⁴ are each independently H, C₁-C₄ alkyl, aryl-(C₁-C₄ alkyl) or together with the nitrogen atom to which they are attached represent a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, 4-(C₁-C₄ alkyl)piperazin-1-yl or 4-formylpiperazin-1-yl group; m is 0, 1 or 2; Y is an optional alkylene linking group of from 0 to 4 carbon atoms which may be branched; and Z is Het, -O-Het or -NH-Het where Het is an optionally substituted heterocyclic group, are calcium channel blockers useful as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  式中的 1,4-二氢吡啶衍生物 其中 R 是芳基或杂芳基；R¹ 和 R² 各自独立地为 C₁-C₄ 烷基，可任选被 C₃-C₇ 环烷基、芳基、CF₃、C₂-C₄ 烷酰基取代、卤素、羟基、氰基、C₁-C₄ 烷氧基、C₂-C₄ 烷酰氧基或 NR³R⁴ 其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地为 H、C₁-C₄烷基、芳基-(C₁-C₄烷基)或与所连接的氮原子一起代表吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、4-(C₁-C₄烷基)哌嗪-1-基或 4-甲酰基哌嗪-1-基基团；m 是 0、1 或 2；Y 是 0 至 4 个碳原子的任选亚烷基连接基团，可以是支链；Z 是 Het、-O-Het 或 -NH-Het，其中 Het 是任选取代的杂环基团。
• Beresford; Macrae; Alker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 2, p. 201 - 209
  作者：Beresford、Macrae、Alker、Kobylecki

  DOI：——

  日期：——
• BERESFORD, A. P.;MACRAE, P. V.;ALKER, D.;KOBYLECKI, R. J., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 201-209
  作者：BERESFORD, A. P.、MACRAE, P. V.、ALKER, D.、KOBYLECKI, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• ALKER, D.;DENTON, S. M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3693-3702
  作者：ALKER, D.、DENTON, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 2-substituted-1,4-dihydropyridines
  作者：D. Alker、S.M. Denton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81539-8

  日期：1990.1