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Z-Methyl-3-chlor-4,4-dimethyl-2-pentenoat | 29587-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Methyl-3-chlor-4,4-dimethyl-2-pentenoat
英文别名
methyl (Z)-3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enoate
Z-Methyl-3-chlor-4,4-dimethyl-2-pentenoat化学式
CAS
29587-61-9
化学式
C8H13ClO2
mdl
——
分子量
176.643
InChiKey
JSOJYKCQVYKMNS-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Methyl-3-chlor-4,4-dimethyl-2-pentenoat乙醚 为溶剂, 生成 E-Methyl-3-chlor-4,4-dimethyl-2-pentenoat
    参考文献:
    名称:
    空间和极性效应在确定力顺-反-烯烃对的平衡位置中的影响
    摘要:
    一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代,在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果,即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势,即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基,可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。
    DOI:
    10.1139/v70-349
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁炔氯甲酸甲酯 在 RhCl(1,5-cyclooctadiene)(PPh3)2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以61%的产率得到Z-Methyl-3-chlor-4,4-dimethyl-2-pentenoat
    参考文献:
    名称:
    The First Example of Rhodium(I)-Catalyzed Regio- and Stereoselective Chloroesterification of Alkynes with Chloroformate Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja9822299
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文献信息

  • SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
    公开号:US20130266563A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.
    Selenophene化合物的化学式(I)在此描述。在化合物的化学式(I)中,环A是一个6元芳香融合环,可选地含有一个、两个或三个氮原子;一个5元杂芳融合环;或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环;环B中的Y是氮或取代碳;X是NR6、O、S、S(O)或S(O)2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式(I)的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法,特别是癌症。含有化学式(I)的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。
  • SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR 3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Ltd.
    公开号:EP2640392A2
    公开(公告)日:2013-09-25
  • US8815879B2
    申请人:——
    公开号:US8815879B2
    公开(公告)日:2014-08-26
  • [EN] SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR 3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 4-(SÉLÉNOPHÈN-2(OU 3)-YLAMINO)PYRIMIDINES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LTD
    公开号:WO2012066578A2
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention relates to 4-selenophen-2(or 3)-ylaminopyrimidine derivatives of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment or inhibition or control of cancer.
  • Influence of steric and polar effects in determining the equilibrium position for <i>cis</i>–<i>trans</i>-olefin pairs
    作者:D. V. Gardner、D. E. McGreer
    DOI:10.1139/v70-349
    日期:1970.7.1
    substituted by t-butyl or isopropyl groups at the β-position along with methoxyl, thioethoxyl dimethylamino, chloro, and hydrogen at the other β-position have been prepared. Evaluation of the isomer stability from cis-trans equilibrations achieved catalytically or thermally supports earlier observations'that steric and polar factors maintain a strong tendency for a β-methoxyl group to be trans to a nitrile or
    一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代,在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果,即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势,即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基,可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。
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