5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin | 611205-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
• 英文别名: 5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin；1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-(2-fluorophenyl)-；5-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 611205-12-0
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.226
• InChiKey: SVNOWERKDRFNGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-tributylstannanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 2-氟碘苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以10%的产率得到5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 5-SUBSTITUTED 7-AZAINDOLES AND 7-AZAIDONINES
  [FR] SYNTHESE

  摘要：

  公开号：

  WO2004078757A3

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Enabling synthesis in fragment-based drug discovery (FBDD): microscale high-throughput optimisation of the medicinal chemist's toolbox reactions
  作者：Chloe Townley、Davide Branduardi、Gianni Chessari、Benjamin D. Cons、Charlotte Griffiths-Jones、Richard J. Hall、Christopher N. Johnson、Yuji Ochi、Stuart Whibley、Rachel Grainger

  DOI：10.1039/d3md00495c

  日期：——

  modern automated synthesis technique largely differs to the way organic chemists are traditionally trained. To make HTE accessible to all our synthetic chemists we have developed a semi-automated workflow enabled by pre-made 96-well screening kits, rapid analytical methods and in-house software development, which is empowering chemists at Astex to run HTE screens independently with minimal training.

  小型化高通量实验 （HTE） 广泛用于工业和学术实验室，用于使用材料受限的多因素反应条件筛选来快速优化反应。在基于片段的药物发现 （FBDD） 中，常见的工具箱反应（如 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald-Hartwig 交叉偶联）可能会受到片段内在富含杂原子的药效团的阻碍，而配体-蛋白质结合需要这种药效团。在 Astex，我们正在使用微量 HTE 来加速反应优化并防止降低靶标优先级。通过确定可耐受未保护杂原子的催化剂/碱/溶剂组合，我们可以快速优化关键交叉偶联，并通过避免多余的保护基团操作来加快路线设计。然而，HTE 需要大量的前期培训，而且这种现代自动化合成技术与传统有机化学家的培训方式大不相同。为了让所有合成化学家都能使用 HTE，我们开发了一种半自动化工作流程，由预制的 96 孔筛选试剂盒、快速分析方法和内部软件开发提供支持，使 Astex 的化学家能够独立运行 HTE
• SYNTHESIS OF 5-SUBSTITUTED 7-AZAINDOLES AND 7-AZAINDOLINES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1633750B1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US7291630B2
  申请人：——

  公开号：US7291630B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7534800B2
  申请人：——

  公开号：US7534800B2

  公开（公告）日：2009-05-19