N-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-methoxy-ethanesulfonamide | 934185-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-methoxy-ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-2-methoxyethanesulfonamide；tert-butyl N-[2-(2-methoxyethylsulfonylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 934185-85-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₅S
• mdl: MFCD24392316
• 分子量: 282.361
• InChiKey: PKMCBJIJVVQBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-methoxy-ethanesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-2-methoxyethanesulfonamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US20070082931A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-乙基磺酰氯 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-methoxy-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US20070082931A1

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Ratcliffe David Paul

  公开号：US20070082931A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are indole derivatives of the formula (I) wherein each of the substitutents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the indole derivatives and use of the derivatives for the treatment of pain.

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。
• (INDOL-3-YL)-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID CB1 RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP1919471B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US7763732B2
  申请人：——

  公开号：US7763732B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• WO2007/23143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——