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2.6-Diamino-3,5-dibromo-anisol | 1198587-61-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2.6-Diamino-3,5-dibromo-anisol
英文别名
4,6-Dibromo-2-methoxybenzene-1,3-diamine;4,6-dibromo-2-methoxybenzene-1,3-diamine
2.6-Diamino-3,5-dibromo-anisol化学式
CAS
1198587-61-9
化学式
C7H8Br2N2O
mdl
——
分子量
295.961
InChiKey
OZPJVYXCDIVLIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2.6-Diamino-3,5-dibromo-anisol反式-2-丁烯酸乙酯 在 palladium diacetate 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以27%的产率得到(2E,2'E)-diethyl 3,3'-(4,6-diamino-5-methoxy-1,3-phenylene)dibut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    CDC25 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及吡啶并喹啉酮及其合成和药物用途。所述吡啶并喹啉酮作为CDC25抑制剂具有应用价值。
    公开号:
    EP2130831A1
  • 作为产物:
    描述:
    anisol-2,6-diammonium chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到2.6-Diamino-3,5-dibromo-anisol
    参考文献:
    名称:
    CDC25 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及吡啶并喹啉酮及其合成和药物用途。所述吡啶并喹啉酮作为CDC25抑制剂具有应用价值。
    公开号:
    EP2130831A1
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文献信息

  • CDC25 inhibitors
    申请人:InterMed Discovery GmbH
    公开号:EP2130831A1
    公开(公告)日:2009-12-09
    The invention relates to pyridoquinolones, their synthesis and pharmaceutical use. The pyridoquinolones are useful as CDC25 inhibitors.
    本发明涉及吡啶并喹啉酮及其合成和药物用途。所述吡啶并喹啉酮作为CDC25抑制剂具有应用价值。
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