tert-butyl (2-(6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-{[(6-hydroxypyridin-3-yl)carbonyl]amino}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(6-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: RCFNMKXOZLIDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)ethyl)carbamate 在 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 tert-butyl (2-(6'-(((1S,3S)-3-((5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)amino)cyclopentyl)amino)-2-oxo-2H-[1,3'-bipyridine]-5-carboxamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOPENTYLPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER
  [FR] DÉRIVÉS DIAMINOCYCLOPENTYLPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN TROUBLE

  摘要：

  The disclosure relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A and B are as described herein, as well as compositions and methods of using such compounds.

  公开号：

  WO2023084449A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 6-羟基烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到tert-butyl (2-(6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于邻近驱动的N-磺酰基吡啶酮化学的活细胞蛋白磺酰化

  摘要：

  在不使用基因操作的情况下，非常需要开发用于在活细胞多分子拥挤条件下标记内源蛋白的生物正交方法。据报道，N-磺酰基吡啶酮（SP）是蛋白质磺酰化的一个新的反应基团。配体导向的SP化学不仅能够在体外修饰纯化的蛋白质，而且能够选择性且快速地修饰活细胞表面和内部的内源性蛋白质，从而可以将内源性蛋白质原位转化为基于FRET的生物传感器。

  DOI：

  10.1002/anie.201707972

文献信息

• DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND
  申请人：Kawano Tomoaki

  公开号：US20120046292A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] A compound which is useful as an anti-obesity agent is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a DGAT1 inhibitory action, which is promising as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases, and as a result, they have found that the diacylethylenediamine compound of the present invention has an excellent DGAT1 inhibitory action, thereby completing the present invention. That is, the diacylethylenediamine compound of the present invention has a DGAT1 inhibitory action, and can be therefore used as an agent for preventing and/or treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases.

  提供一种作为抗肥胖剂的化合物。现发明人调查了一种具有DGAT1抑制作用的化合物，该化合物有望成为治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的疾病的药物组合物的有效成分，并且他们发现了本发明的二酰乙二胺化合物具有出色的DGAT1抑制作用，从而完成了本发明。也就是说，本发明的二酰乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用，因此可用作预防和/或治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的药物。
• Live‐Cell Protein Sulfonylation Based on Proximity‐driven <i>N</i> ‐Sulfonyl Pyridone Chemistry
  作者：Kazuya Matsuo、Yuki Nishikawa、Marie Masuda、Itaru Hamachi

  DOI：10.1002/anie.201707972

  日期：2018.1.15

  multimolecular crowding conditions of live cells is highly desirable for the analysis and engineering of proteins without using genetic manipulation. N‐Sulfonyl pyridone (SP) is reported as a new reactive group for protein sulfonylation. The ligand‐directed SP chemistry was able to modify not only purified proteins in vitro, but also endogenous ones on the surface of and inside live cells selectively and rapidly

  在不使用基因操作的情况下，非常需要开发用于在活细胞多分子拥挤条件下标记内源蛋白的生物正交方法。据报道，N-磺酰基吡啶酮（SP）是蛋白质磺酰化的一个新的反应基团。配体导向的SP化学不仅能够在体外修饰纯化的蛋白质，而且能够选择性且快速地修饰活细胞表面和内部的内源性蛋白质，从而可以将内源性蛋白质原位转化为基于FRET的生物传感器。
• [EN] DIAMINOCYCLOPENTYLPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DIAMINOCYCLOPENTYLPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN TROUBLE
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023084449A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The disclosure relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A and B are as described herein, as well as compositions and methods of using such compounds.