Tert-butyl (2-((5-bromo-2-nitrobenzyl)amino)ethyl)carbamate | 876761-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl (2-((5-bromo-2-nitrobenzyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(5-bromo-2-nitrophenyl)methylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 876761-39-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 374.234
• InChiKey: INKHGJRYOVEOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (2-((5-bromo-2-nitrobenzyl)amino)ethyl)carbamate 在 5percent sulfided platinum on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tert-butyl (2-((2-amino-5-bromobenzyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 5-溴-2-硝基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Tert-butyl (2-((5-bromo-2-nitrobenzyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070232630A1

文献信息

• MACROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter W. Ellen

  公开号：US20070232630A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to macrocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及大环衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。