(2R,2'S)-2,2'-oxydipropionic acid | 18609-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,2'S)-2,2'-oxydipropionic acid
• 英文别名: DL-α,α'-Dimethyl-diglykolsaeure；meso-α,α'-Dimethyl-diglykolsaeure；meso-dilactylic acid；meso-Dilactylsaeure；(2S,2'R)-2,2'-Oxydipropionic acid；(2S)-2-[(1R)-1-carboxyethoxy]propanoic acid
• CAS: 18609-85-3
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: FBYFHODQAUBIOO-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'S)-2,2'-oxydipropionic acid 生成 2R,2'S-bis(ethyl propionate)ether
  参考文献：
  名称：

  Vieles, Annales de Chimie (Cachan, France), 1935, vol. <11>3, p. 156,170,173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2R,2'S-bis(ethyl propionate)ether 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到(2R,2'S)-2,2'-oxydipropionic acid
  参考文献：
  名称：

  甲基化二甘醇酰胺的非对映体空前的三价f元素络合的选择性和非同寻常的差异

  摘要：

  在考虑f元素时，溶剂萃取主要用于从矿石中去除镧系元素并进行再循环，以及从用过的核燃料中分离act系元素。了解金属离子与有机萃取剂的络合机理，特别是其分子结构对络合物形成的影响至关重要。在此，我们报道了使用二甲基四辛基二甘醇酰胺（Me 2的两个非对映体，f元素的萃取效率发生了显着（最多两个数量级）变化。-TODGA），仅在单个甲基的方向上有所不同。溶剂萃取技术，扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）测量以及基于密度泛函理论（DFT）的从头算术被用来理解其复杂结构并解释其络合机理。我们表明，在萃取选择性方面观察到的巨大差异是由于萃取剂主链中一个甲基的不同取向引起的硝酸盐抗衡离子络合的微小变化所致。获得的结果为金属-配体络合机理提供了重要的新见识，这将促进更高效分离技术的发展。

  DOI：

  10.1002/chem.201806161

文献信息

• Solladie-Cavallo,A.; Vieles,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 517 - 523
  作者：Solladie-Cavallo,A.、Vieles,P.

  DOI：——

  日期：——
• Godchot; Vieles, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1931, vol. 193, p. 1430
  作者：Godchot、Vieles

  DOI：——

  日期：——
• Jungfleisch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 155, p. 799
  作者：Jungfleisch

  DOI：——

  日期：——
• Vieles, Annales de Chimie (Cachan, France), 1935, vol. <11>3, p. 156,170,173
  作者：Vieles

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented Inversion of Selectivity and Extraordinary Difference in the Complexation of Trivalent <i>f</i>  Elements by Diastereomers of a Methylated Diglycolamide
  作者：Andreas Wilden、Piotr M. Kowalski、Larissa Klaß、Benjamin Kraus、Fabian Kreft、Giuseppe Modolo、Yan Li、Jörg Rothe、Kathy Dardenne、Andreas Geist、Andrea Leoncini、Jurriaan Huskens、Willem Verboom

  DOI：10.1002/chem.201806161

  日期：2019.4.11

  When considering f elements, solvent extraction is primarily used for the removal of lanthanides from ore and their recycling, as well as for the separation of actinides from used nuclear fuel. Understanding the complexation mechanism of metal ions with organic extractants, particularly the influence of their molecular structure on complex formation is of fundamental importance. Herein, we report an

  在考虑f元素时，溶剂萃取主要用于从矿石中去除镧系元素并进行再循环，以及从用过的核燃料中分离act系元素。了解金属离子与有机萃取剂的络合机理，特别是其分子结构对络合物形成的影响至关重要。在此，我们报道了使用二甲基四辛基二甘醇酰胺（Me 2的两个非对映体，f元素的萃取效率发生了显着（最多两个数量级）变化。-TODGA），仅在单个甲基的方向上有所不同。溶剂萃取技术，扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）测量以及基于密度泛函理论（DFT）的从头算术被用来理解其复杂结构并解释其络合机理。我们表明，在萃取选择性方面观察到的巨大差异是由于萃取剂主链中一个甲基的不同取向引起的硝酸盐抗衡离子络合的微小变化所致。获得的结果为金属-配体络合机理提供了重要的新见识，这将促进更高效分离技术的发展。