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potassium thiobutyrate | 1232493-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium thiobutyrate
英文别名
Potassium;butanethioate;potassium;butanethioate
potassium thiobutyrate化学式
CAS
1232493-88-7
化学式
C4H7OS*K
mdl
——
分子量
142.263
InChiKey
VEUZVXLZHFTWJP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.52
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium thiobutyrate二甲氨基氯乙烷盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.83h, 以823 g的产率得到S-[2-(二甲基氨基)乙基]硫代丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法
    摘要:
    本发明属于生化检测底物领域,涉及一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法,步骤在于:①N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和碳酸氢钠溶于95%乙醇中,再加入硫代丁酸钾,室温反应10~12h,反应结束,过滤,滤液减压浓缩除去乙醇后加入纯水分散,再用乙酸乙酯萃取,用纯水洗涤有机层,无水硫酸钠干燥后,减压浓缩蒸馏,收集82~86℃馏分,得S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯;②将S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯溶于乙酸乙酯,搅拌均匀后,冷却至‑5℃,滴加溴甲烷,滴完‑5℃反应4~5h,过滤,放置真空干燥箱内干燥10~12h,得白色结晶粉末。本发明所用的原料成本较低而且绿色环保,操作方便,总收率能够达到75%以上,反应条件温和,适合放大生产。
    公开号:
    CN111072538A
  • 作为试剂:
    描述:
    potassium thiobutyrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以93.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用,涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法,包括如下步骤:化合物I与硫代脂肪酸盐反应,得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法,由化合物I与硫代脂肪酸盐反应得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II,反应中未使用锌粉、铬粒或三正丁基锡等毒性较大以及对环境造成严重污染的试剂,绿色环保,合成工艺简便易行,提高了生产适用性。
    公开号:
    CN113861257A
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文献信息

  • 一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法
    申请人:苏州络森生物科技有限公司
    公开号:CN111072538A
    公开(公告)日:2020-04-28
    本发明属于生化检测底物领域,涉及一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法,步骤在于:①N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和碳酸氢钠溶于95%乙醇中,再加入硫代丁酸钾,室温反应10~12h,反应结束,过滤,滤液减压浓缩除去乙醇后加入纯水分散,再用乙酸乙酯萃取,用纯水洗涤有机层,无水硫酸钠干燥后,减压浓缩蒸馏,收集82~86℃馏分,得S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯;②将S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯溶于乙酸乙酯,搅拌均匀后,冷却至‑5℃,滴加溴甲烷,滴完‑5℃反应4~5h,过滤,放置真空干燥箱内干燥10~12h,得白色结晶粉末。本发明所用的原料成本较低而且绿色环保,操作方便,总收率能够达到75%以上,反应条件温和,适合放大生产。
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