1,3,5-tris((prop-2-ynyloxy)methyl)benzene | 1107602-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris((prop-2-ynyloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene；1,3,5-Tris(prop-2-ynoxymethyl)benzene
• CAS: 1107602-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: LDNYGYHUGNVEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris((prop-2-ynyloxy)methyl)benzene 、 1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside tetraacetate 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tripod facial surfactants with benzene as the central core: design, synthesis and self-assembly study

  摘要：

  本文报道了一类新型苯衍生三脚面部两亲分子的设计、合成及其自组装研究。选择中心间二甲苯作为骨架的合成路线，使得亲脂性和亲水性基团的调节变得容易，从而可以控制这些新型表面活性剂的表面活性特性。这一新型表面活性剂类别的特点是具有三个葡萄糖部分作为亲水极性头部，以及每条含3至7个碳的烃链作为亲脂部分。这些三脚面部两亲分子表现出明确的表面活性和聚集特性。它们的临界聚集浓度、在水中的粒径（小于20纳米）以及聚集行为与它们亲脂链的性质密切相关，因此可以轻松调控。

  DOI：

  10.1039/c2nj20876h
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 、 2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.17h， 以48%的产率得到1,3,5-tris((prop-2-ynyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tripod facial surfactants with benzene as the central core: design, synthesis and self-assembly study

  摘要：

  本文报道了一类新型苯衍生三脚面部两亲分子的设计、合成及其自组装研究。选择中心间二甲苯作为骨架的合成路线，使得亲脂性和亲水性基团的调节变得容易，从而可以控制这些新型表面活性剂的表面活性特性。这一新型表面活性剂类别的特点是具有三个葡萄糖部分作为亲水极性头部，以及每条含3至7个碳的烃链作为亲脂部分。这些三脚面部两亲分子表现出明确的表面活性和聚集特性。它们的临界聚集浓度、在水中的粒径（小于20纳米）以及聚集行为与它们亲脂链的性质密切相关，因此可以轻松调控。

  DOI：

  10.1039/c2nj20876h

文献信息

• Synthesis and complexation study of new ExTTF-based hosts for fullerenes
  作者：Hassan Iden、Frédéric-Georges Fontaine、Jean-Francois Morin

  DOI：10.1039/c3ob42477d

  日期：——

  synthesized for supramolecular binding study of fullerenes C60 and C70. Binding constants for C60 in chlorobenzene, toluene, toluene–CH2Cl2 and CS2 have been calculated for different hosts and a direct structure–affinity relationship has been established. As predicted, receptors with two exTTF moieties (1, 3 and 4) have demonstrated higher binding abilities toward C70 than C60. Depending on the linker used

  已经合成了一系列新的exTTF宿主，用于富勒烯C 60和C 70的超分子结合研究。计算了不同主体之间氯苯，甲苯，甲苯-CH 2 Cl 2和CS 2中C 60的结合常数，并建立了直接的结构亲和性关系。正如预测的那样，受体具有两个exTTF部分（1，3和4）已经表现出较高的结合朝向Ç能力70比C 60。取决于用于将exTTF单元连接至宿主核心的连接子，已获得了不同的结合模式（1：1和2：1）。
• Easily Accessible Mono- and Polytopic ­β-Cyclodextrin Hosts by Click Chemistry
  作者：Maxime Mourer、Frédéric Hapiot、Sébastien Tilloy、Eric Monflier、Stéphane Menuel

  DOI：10.1002/ejoc.200800728

  日期：2008.12

  A great variety of mono- and polytopic β-cyclodextrin hosts have been easily synthesized by using the CuI-catalyzed azide–alkyne cycloaddition reaction. Of particular interest for their multibinding properties, dimeric and trimeric CD compounds were obtained by “clicking” mono-6-azido-β-cyclodextrin derivatives with flexible or rigid dialkynyl spacers. The reaction is general, high-yielding for some

  通过使用 CuI 催化的叠氮化物 - 炔烃环加成反应，可以很容易地合成各种各样的单和多位 β-环糊精主体。由于它们的多重结合特性特别令人感兴趣，二聚体和三聚体 CD 化合物是通过“点击”具有柔性或刚性二炔基间隔物的单-6-叠氮基-β-环糊精衍生物而获得的。该反应是一般的，对于某些合成分子（> 80 %）的产率很高，并且在温和的条件下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Thermomechanical Formation–Structure–Property Relationships in Photopolymerized Copper-Catalyzed Azide–Alkyne (CuAAC) Networks
  作者：Austin Baranek、Han Byul Song、Mathew McBride、Patricia Finnegan、Christopher N. Bowman

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00137

  日期：2016.2.23

  Bulk photopolymerization of a library of synthesized multifunctional azides and alkynes was carried out toward developing structure property relationships for CuAAC-based polymer networks. Multifunctional azides and alkynes were formulated with a copper catalyst and a photoinitiator, cured, and analyzed for their mechanical properties. Material properties such as the glass transition temperatures (T-g) show a strong dependence on monomer structure with T-g values ranging from 41 to 90 degrees C for the series of CuAAC monomers synthesized in this study. Compared to the triazoles, analogous thioether-based polymer networks exhibit a 45-49 degrees C lower T-g whereas analogous monomers composed of ethers in place of carbamates exhibit a 40 degrees C lower T-g. Here, the formation of the triazole moiety during the polymerization represents a critical component in dictating the material properties of the ultimate polymer network where material properties such as the rubbery modulus, cross-link density, and T-g all exhibit strong dependence on polymerization conversion, monomer composition, and structure postgelation.
• NOVEL COMPOSITE COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20150267002A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention includes compositions comprising an alkyne-based substrate, an azide-based substrate, optionally a Cu(II) salt and optionally a photoinducible reducing agent. The present invention further includes a method of preparing composite materials that are suitable for use as dental implants using the compositions of the invention.
• US9701792B2
  申请人：——

  公开号：US9701792B2

  公开（公告）日：2017-07-11