(E)-methyl N-hydroxybenzimidate | 68525-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl N-hydroxybenzimidate
• 英文别名: Methyl (E)-Benzohydroximate；(E)-benzohydroximic acid methyl ester；(E)-Benzohydroximsaeure-methylester；anti-Benzoximinomethylaether；anti(OCH3)-Benzhydroximsaeuremethylester；methyl N-hydroxybenzenecarboximidate；methyl (E)-N-hydroxybenzenecarboximidate
• CAS: 68525-45-1
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: HUYDCTLGGLCUTE-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  254.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl N-hydroxybenzimidate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 anti(OCH3)-2-(α-Methoxy-benzylidenaminoxy)-propionsaeure-isopropylidenhydrazid
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑烷酮的重氮化

  摘要：

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520303
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (E)-methyl N-hydroxybenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Lossen; Zanni, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 182, p. 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicides
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0370629A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  Compounds having the formula (I) : and stereoisomers thereof, wherein A is hydrogen, halo, hydroxy, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 alkylcarbonyl, C1-4 alkoxycarbonyl, phenoxy, nitro or cyano; R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heterocyclylalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heteroaryloxy, nitro, halo, cyano, -NR3R4, -C02R3, -CONR3R4, -COR3, -S(O)nR3 wherein n is 0, 1 or 2, (CH2)mPO(OR3)2 wherein m is 0 or 1, or R' and R2 join to form a carbocyclic or heterocyclic ring system; and R3 and R4, which may be the same or different, are hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl. The compounds are useful as fungicides, insecticides and miticides.

  具有式 (I) ： 及其立体异构体，其中 A 为氢、卤代、羟基、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基、C1-4 卤代烷氧基、C1-4 烷基羰基、C1-4 烷氧基羰基、苯氧基、硝基或氰基；R1 和 R2（可以相同或不同）为氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳烷基、任选取代的芳氧基烷基、任选取代的杂芳氧基烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的炔烃基、任选取代的炔烃基、任选取代的炔烃基、任选取代的炔烃基、任选取代的炔烃基、任选取代的炔烃基任选取代的炔基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳氧基、任选取代的杂芳氧基、硝基、卤代、氰基、-NR3R4、-C02R3、-CONR3R4、-CORR3、-S(O)nR3（其中 n 为 0、1 或 2）、(CH2)mPO(OR3)2（其中 m 为 0 或 1）或 R' 和 R2 连接形成碳环或杂环系统；以及 R3 和 R4（可以相同或不同）为氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。这些化合物可用作杀真菌剂、杀虫剂和杀螨剂。
• Mechanisms of alkoxide substitution reactions at the carbon-nitrogen double bond. Stereoelectronic control during nucleophilic substitution
  作者：James Elver Johnson、Elizabeth Ann Nalley、Charles Weidig、Mohammed Arfan

  DOI：10.1021/jo00331a008

  日期：1981.8
• Lossen; Zanni, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 182, p. 225
  作者：Lossen、Zanni

  DOI：——

  日期：——
• Lossen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 281, p. 199
  作者：Lossen

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1149
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——