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4-Cyclohexyl-N,N-diisopropyl-butyramide | 91424-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyclohexyl-N,N-diisopropyl-butyramide
英文别名
4-Cyclohexyl-N,N-di(propan-2-yl)butanamide
4-Cyclohexyl-N,N-diisopropyl-butyramide化学式
CAS
91424-55-4
化学式
C16H31NO
mdl
——
分子量
253.428
InChiKey
GZCUGLNMKUIHLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Cyclohexyl-N,N-diisopropyl-butyramide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 双氧水 、 C55H52BN3Si 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    无环酰胺的铱催化对映选择性无偏亚甲基C(sp3)–H硼化
    摘要:
    我们在此首次报道了铱催化的无环酰胺的无偏亚甲基CH键的酰胺定向对映选择性β-C(sp 3)-H硼化。该转化成功的关键在于精心选择铱前体和手性二齿硼基配体的组合。各种官能团均具有良好的耐受性,可提供良好至极好的对映选择性的手性β-官能化酰胺。我们还通过将C-B键立体定向转换为其他功能来演示当前方法的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.202013568
  • 作为产物:
    描述:
    4-环己基丁酰氯二异丙胺三乙胺 作用下, 以81.1%的产率得到4-Cyclohexyl-N,N-diisopropyl-butyramide
    参考文献:
    名称:
    一些新型N,N-二烷基酰胺的合成及性质
    摘要:
    DOI:
    10.1021/je00038a033
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文献信息

  • AL-JALLO, HIKMAT, N.;HUSSAIN, ANWAR, A.;MANSOOR, HALFAH, B.;SAMEH, AUSAMA+, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 4, 479-481
    作者:AL-JALLO, HIKMAT, N.、HUSSAIN, ANWAR, A.、MANSOOR, HALFAH, B.、SAMEH, AUSAMA+
    DOI:——
    日期:——
  • Iridium‐Catalyzed Enantioselective Unbiased Methylene C(sp <sup>3</sup> )–H Borylation of Acyclic Amides
    作者:Yuhuan Yang、Lili Chen、Senmiao Xu
    DOI:10.1002/anie.202013568
    日期:2021.2.15
    We herein report amide directed enantioselective β‐C(sp3)−H borylation of unbiased methylene C−H bonds of acyclic amides enabled by iridium catalysis for the first time. The key to the success of this transformation relies on the careful selection of the combination of iridium precursor and chiral bidentate boryl ligands. A variety of functional groups are well‐tolerated, affording chiral β‐functionalized
    我们在此首次报道了铱催化的无环酰胺的无偏亚甲基CH键的酰胺定向对映选择性β-C(sp 3)-H硼化。该转化成功的关键在于精心选择铱前体和手性二齿硼基配体的组合。各种官能团均具有良好的耐受性,可提供良好至极好的对映选择性的手性β-官能化酰胺。我们还通过将C-B键立体定向转换为其他功能来演示当前方法的应用。
  • Synthesis and properties of some N,N-dialkylamides as new extractants
    作者:Hikmat N. Al-Jallo、Anwar A. Hussain、Halfah B. Mansoor、Ausama A. Sameh、Sinan K. Al-Saidi
    DOI:10.1021/je00038a033
    日期:1984.10
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