1-(2-bromoethyl)-2,4-dimethylbenzene | 69919-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 1.3-Dimethyl-4-<2-brom-ethyl>-benzol；2-(2',4'-dimethylphenyl)ethyl bromide；2,4-dimethyl-phenethyl bromide；2,4-Dimethyl-phenaethylbromid
• CAS: 69919-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: QIHQCKKCEUTNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.271 g/cm3(Temp: 21.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-2,4-dimethylbenzene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 硫脲 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-[2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]-thioglykolsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1798 - 1807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1798 - 1807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Phenyl-N-methyl-urea derivatives, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04249938A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  An N'-phenyl-N-methyl-urea derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen or trifluoromethyl, R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, A is methyl or methoxy, X is oxygen or sulfur, Y is hydrogen or halogen, Z is a straight or branched alkylene chain having not more than 8 carbon atoms which may have no less than one atom of oxygen and/or sulfur inside and/or at the end of the alkylene chain and n is an integer of 1 to 3, which shows a pronounced herbicidal activity against a wide variety of weeds in the cultivation of crop plants without any material toxicity to mammals or fish or any chemical injury to said crop plants.

  一种N'-苯基-N-甲基脲衍生物，化学式如下：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢、低碳烷基、低碳氧烷基、低碳硫烷基、卤素或三氟甲基，R.sup.4为氢或低碳烷基，A为甲基或甲氧基，X为氧或硫，Y为氢或卤素，Z为直链或支链烷基链，碳原子数不超过8个，在烷基链内和/或末端可能有至少一个氧和/或硫原子，n为1到3的整数。该化合物对各种杂草具有显著的除草活性，在种植作物时不对哺乳动物或鱼类产生有害毒性，也不对作物植物造成化学伤害。
• A Photochemical Macrocyclization Route to Asymmetric Strained [3.2] Paracyclophanes
  作者：Veit G. Haensch、Helmar Görls、Christian Hertweck

  DOI：10.1002/chem.202202577

  日期：2022.12.9

  photochemical fusion of a carboxylic ester and a non-activated methyl group. Functional experiments suggest that the previously overlooked C−C bond forming reaction involves an excited triplet state and intramolecular hydrogen abstraction. Using a flow reactor, a series of otherwise difficult-to-synthesize cyclophanes with different substitution patterns were prepared

  据报道，一种新的应变环烷合成路线，涉及羧酸酯和非活化甲基的意外光化学融合。功能实验表明，之前被忽视的 C−C 键形成反应涉及激发三重态和分子内氢的夺取。使用流动反应器，制备了一系列难以合成的具有不同取代模式的环芳烷
• Polyterpene und Polyterpenoide LXXXI. Synthese des 1,2,5,6-Tetramethyl-naphtalins und einiger analoger Kohlenwasserstoffe. Ein Beitrag zur Kenntnis des Kohlenstoffgerüstes der Triterpene
  作者：L. Ruzicka、L. Ehmann、E. Mörgeli

  DOI：10.1002/hlca.19330160145

  日期：——
• Harispe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11>6, p. 249,303
  作者：Harispe

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703B1

  公开（公告）日：2003-05-21