bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 110047-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2,4,5,2',4',5'-hexamethoxy-benzophenone；2,4,5,2',4',5'-Hexamethoxy-benzophenon；2.4.5.2'.4'.5'-Hexamethoxy-benzophenon
• CAS: 110047-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: IJIHXVOFOSQRHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4,5-dimethoxy-2-hydroxy-2',4',5'-trimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氟碳阳离子与溴二氟（苯硫基）甲烷进行 Friedel-Crafts 型烷基化反应：硫酯、二苯酮和氧杂蒽酮的合成

  摘要：

  溴二氟（苯硫基）甲烷通过 α-氟碳阳离子与活化的芳族化合物发生弗瑞德-克拉夫茨型烷基化反应，生成硫酯和/或二苯甲酮。该方法已应用于合成天然存在的呫吨酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100715
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Werber, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1898,1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Govindachari et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 912
  作者：Govindachari et al.

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts-Type Alkylation with Bromodifluoro(phenylsulfanyl)methane through α-Fluorocarbocations: Syntheses of Thioesters, Benzophenones and Xanthones
  作者：Chutima Kuhakarn、Nakin Surapanich、Siriporn Kamtonwong、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1002/ejoc.201100715

  日期：2011.10

  Bromodifluoro(phenylsulfanyl)methane undergoes a Friedel–Crafts-type alkylation, through α-fluorocarbocations, with activated aromatic compounds yielding thioesters and/or benzophenones. The methodology has been applied to the synthesis of naturally occurring xanthone derivatives.

  溴二氟（苯硫基）甲烷通过 α-氟碳阳离子与活化的芳族化合物发生弗瑞德-克拉夫茨型烷基化反应，生成硫酯和/或二苯甲酮。该方法已应用于合成天然存在的呫吨酮衍生物。
• Werber, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1898,1912
  作者：Werber

  DOI：——

  日期：——