2,4,5-Trimethoxybenzaldehyd-azin | 452944-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyd-azin
• 英文别名: bis-(2,4,5-trimethoxy-benzylidene)-hydrazine；Bis-(2,4,5-trimethoxy-benzyliden)-hydrazin；2.4.5-Trimethoxy-benzaldazin；1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-N-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 452944-18-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: WTGYJFBSLBFGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Trimethoxybenzaldehyd-azin 生成 1,2-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(2,4,5-trimethoxybenzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到2,4,5-Trimethoxybenzaldehyd-azin
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的甲氧基亚苄基衍生物及其饱和类似物与某些亲核试剂的反应

  摘要：

  实现了2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的甲氧基亚苄基衍生物及其饱和类似物与氢氧化钾在甲醇，氨和水合肼中的反应。制备并表征了适合用作合成基于它们的各种结构的结构嵌段的甲氧基亚苄基-丙二酸的1,2-双（甲氧基亚苄基）肼，酰胺和酰肼。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0690-7

文献信息

• Carbenoid Etherifications Catalyzed by “Green” Silver Nanoparticles and Iron-Copper Nanoparticles
  作者：Marco A. Garcia、Angel Garcia-Munoz、Josue A. Pena、Jessica Trujillo-Reyes、Raul A. Morales-Luckie、Miguel Avalos-Borja、Alfredo R. Vilchis-Nestor、Victor Sanchez-Mendieta、David Corona、Erick Cuevas-Yanez

  DOI：10.2174/157017812799303971

  日期：2012.1.1

  Etherfication products were obtained from sodium salts of p-toluenesulfonylhydrazones in alcohol solutions at reflux temperature on treatment with catalytic amounts of iron-copper nanoparticles, and silver nanoparticles, which were prepared from Camellia sinensis natural extracts.

  在醇溶液中，对p-甲苯磺酰肼盐进行处理，以催化量的铁铜纳米颗粒和银纳米颗粒在回流温度下获得了醚化产物，这些纳米颗粒是由茶树（Camellia sinensis）天然提取物制备的。
• Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Scherr, Oliver, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 4, p. 355 - 365
  作者：Kantlehner, Willi、Haug, Erwin、Scherr, Oliver、Stoyanov, Edmont V.、Mezger, Jochen、Ziegler, Georg

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960
  作者：Buu-Hoi,N.P.、Saint-Ruf,G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of methoxybenzylidene derivatives of 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione and their saturated analogs with certain nucleophilic reagents
  作者：Z. Tetere、I. Ravina、I. Rijkure、D. Zicane

  DOI：10.1007/s10593-011-0690-7

  日期：2011.3

  The reactions of the methoxybenzylidene derivatives of 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione and their saturated analogs with potassium hydroxide in methanol, ammonia, and hydrazine hydrate were realized. The 1,2-bis(methoxybenzylidene)hydrazines, amides, and hydrazides of methoxybenzylidene-malonic acid, suitable for use as structural blocks in the synthesis of various structures based on them, were

  实现了2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的甲氧基亚苄基衍生物及其饱和类似物与氢氧化钾在甲醇，氨和水合肼中的反应。制备并表征了适合用作合成基于它们的各种结构的结构嵌段的甲氧基亚苄基-丙二酸的1,2-双（甲氧基亚苄基）肼，酰胺和酰肼。