Ethyl 5-phenylpenta-3,4-dienoate | 139553-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5-phenylpenta-3,4-dienoate
• CAS: 139553-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.25
• InChiKey: NOYNFYARSXYCDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-phenylpenta-3,4-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-戊二烯-1-醇,5-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Ir 催化联烯系吡咯和吲哚环异构化的骨架和机理多样性

  摘要：

  报道了铱催化的N-丙二烯基吡咯和吲哚的环异构化。该方法由 CH 活化步骤启动，根据所使用的精确辅助配体和丙二烯的取代模式，提供多种合成相关的氮杂环产物。特别有吸引力的是四取代丙二烯基前体的烃化级联，其涉及伴随的氢化或环丙烷化步骤，并且以优异的立体和对映选择性进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202408258
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 生成 Ethyl 5-phenylpenta-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Ir 催化联烯系吡咯和吲哚环异构化的骨架和机理多样性

  摘要：

  报道了铱催化的N-丙二烯基吡咯和吲哚的环异构化。该方法由 CH 活化步骤启动，根据所使用的精确辅助配体和丙二烯的取代模式，提供多种合成相关的氮杂环产物。特别有吸引力的是四取代丙二烯基前体的烃化级联，其涉及伴随的氢化或环丙烷化步骤，并且以优异的立体和对映选择性进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202408258