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dimethyl 4-methylheptanedioate | 4751-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 4-methylheptanedioate
英文别名
dimethyl 4-methylpimelate;4-methyl-heptanedioic acid dimethyl ester;4-Methyl-heptandisaeure-dimethylester;4-Methyl-pimelinsaeure-dimethylester;Dimethyl-4-methylpimelat
dimethyl 4-methylheptanedioate化学式
CAS
4751-49-9
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
YBRNYBYNRKCRCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1458

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 4-methylheptanedioatesodium hydroxide 、 phosphate buffer 作用下, 以96%的产率得到1-methyl hydrogen 4-methylheptanedioate
    参考文献:
    名称:
    猪肝酯酶立体对称水解二酯的研究
    摘要:
    猪肝esterase-(PLE)的对称的二羧酸,其中包括二甲基酯的催化水解内消旋-diacids,顺式-1,2-环烷烃酸,并用前手性中心二酸,用14个基板研究。这些立体选择性水解的产物是二元羧酸的手性单酯,对映体过量(ee)为10%至100%。这些光学活性单酯中的一些是天然产物合成中有价值的合成子。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660815
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下, 生成 dimethyl 4-methylheptanedioate
    参考文献:
    名称:
    Herout; Suchy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 2169,2172;
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient Palladium‐Catalyzed Carbonylation of 1,3‐Dienes: Selective Synthesis of Adipates and Other Aliphatic Diesters
    作者:Ji Yang、Jiawang Liu、Yao Ge、Weiheng Huang、Francesco Ferretti、Helfried Neumann、Haijun Jiao、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.202015329
    日期:2021.4.19
    The dicarbonylation of 1,3‐butadiene to adipic acid derivatives offers the potential for a more cost‐efficient and environmentally benign industrial process. However, the complex reaction network of regioisomeric carbonylation and isomerization pathways, make a selective and direct transformation particularly difficult. Here, we report surprising solvent effects on this palladium‐catalysed process
    将1,3-丁二烯二羰基化为己二酸衍生物可为更具成本效益和环境友好的工业生产提供潜力。然而,区域异构体羰基化和异构化途径的复杂反应网络使得选择性和直接转化特别困难。在这里,我们报道了在存在1,2-双-二叔丁基膦膦-二甲苯(d t bpx)配体的情况下,钯催化的这一过程产生了令人惊讶的溶剂影响,这些配体允许由1,3-丁二烯,碳形成己二酸酯二酯。一氧化碳和甲醇,在可扩展条件下具有97%的选择性和100%的原子经济性。在最佳条件下,可以以高至极好的收率获得各种1,2-和1,3-二烯的二酯和三酯。
  • Selective substitution of aliphatic remote tertiary hydrogens by fluorine
    作者:Shlomo Rozen、Chava Gal
    DOI:10.1021/jo00231a018
    日期:1987.10
  • Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXIX. Aliphatic semidiones. XXIX. Cycloheptane-1,2-semidione
    作者:Glen A. Russell、Robert G. Keske、George Holland、John Mattox、R. S. Givens、K. Stanley
    DOI:10.1021/ja00840a048
    日期:1975.4
  • Ryhage; Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1959, vol. 14, p. 483,484
    作者:Ryhage、Stenhagen
    DOI:——
    日期:——
  • Direct Catalytic Asymmetric Enolexo Aldolizations
    作者:Chandrakala Pidathala、Linh Hoang、Nicola Vignola、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.200351266
    日期:2003.6.23
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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