4,6-dimethoxy-3-(phenylsulfonyl)phthalide | 159528-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3-(phenylsulfonyl)phthalide
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-4,6-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 159528-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆S
• 分子量: 334.35
• InChiKey: IBQOFPAALLAVQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-3-(phenylsulfonyl)phthalide 在 air 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(acetoxymethyl)-1-hydroxy-5,7-dimethoxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Murty; Hazra; Datta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 126 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 双氧水 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4,6-dimethoxy-3-(phenylsulfonyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  Murty; Hazra; Datta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 126 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel three-step synthetic route to 1,4-anthraquinones
  作者：Gita Majumdar、Kadiyala V.S.N. Murty、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88098-0

  日期：1994.8

  The anionic [4+2] cycloaddition (1→3) and the retro [4+2] cycloaddition (3→ 4) are coupled to evolve a general and high yielding three-step synthesis of 1,4-anthraquinones.

  阴离子[4 + 2]环加成（1→3）和逆向[4 + 2]环加成（3→4）结合以发展一般且高产的1,4-蒽醌三步合成法。
• Ray, Sutapa; Mal, Dipakranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 7, p. 833 - 836
  作者：Ray, Sutapa、Mal, Dipakranjan

  DOI：——

  日期：——
• Murty; Hazra; Datta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 126 - 132
  作者：Murty、Hazra、Datta、Mal

  DOI：——

  日期：——