4'-isopropylbiphenyl-2-carboxylic acid chloride | 682339-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-isopropylbiphenyl-2-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-(4-propan-2-ylphenyl)benzoyl chloride
• CAS: 682339-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: IVZNBHNHBUSSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 、 4'-isopropylbiphenyl-2-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38.7%的产率得到(4'-isopropylbiphen-2-yl)-N-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL AND N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBONXAMIDE DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES DE N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL ET N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBOXAMIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）：其中T、A、R、B、Xi、Yi和n如权利要求书中所定义，并且涉及其在所有比例中的混合物，以及可用于治疗血脂异常的药用衍生物、溶剂化合物和立体异构体，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004037806A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 sodium hydroxide 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 甲基溴化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-isopropylbiphenyl-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-[（2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚-1-基）羰基]苯甲腈衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列在结构上与4'-[（2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因-1-基）羰基]苯并ili啶有关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂活性V1A和V2受体。将苯基或4-取代的苯基引入苯甲酰基部分的邻位导致结合亲和力和拮抗活性均增加。与2-甲基铅化合物相比，2-（4-甲基苯基）衍生物（1g）对V1A（8.6倍）和V2（38倍）受体均具有高拮抗活性，并且对口服活性（8.6倍）也较高（ 1a）。介绍了该系列的合成细节和药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1870

文献信息

• N-Benzodioxolyl, n-benzodioxanyl and n-benzodioxepinyl arylcarboxamide derivatives and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Dumas Herve

  公开号：US20060058372A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I): in which T, A, R, B Xi, Yi and n are as defined in Claim 1 , and to the pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers thereof, comprising a mixture thereof in all proportions, which can be used in the treatment of dyslipidaemia, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中T、A、R、B、Xi、Yi和n的定义如权利要求书1所述，以及其可用于制药的衍生物、溶剂化物和立体异构体，包括其在所有比例下的混合物，可用于治疗血脂异常，并包括含有它们的制药组合物。
• Discovery of benzothiazole derivatives as efficacious and enterocyte-specific MTP inhibitors
  作者：Chi B. Vu、Jill C. Milne、David P. Carney、Jeffrey Song、Wendy Choy、Philip D. Lambert、David J. Gagne、Michael Hirsch、Angela Cote、Meghan Davis、Elden Lainez、Nekeya Meade、Karl Normington、Michael R. Jirousek、Robert B. Perni

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.044

  日期：2009.3

  A series of triamide derivatives bearing a benzothiazole core is shown to be potent microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors. In order to minimize liver toxicity, these compounds have been optimized to have activity only in the enterocytes and have limited systemic bioavailability. Upon oral administration, selected analogs within this series have been further demonstrated to reduce food intake along with body weight and thereby improve glucose homeostasis and insulin sensitivity in a 28-day mice diet-induced obesity (DIO) model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL AND N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBONXAMIDE DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1554263A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• Nonpeptide Arginine Vasopressin Antagonists for Both V1A and V2 Receptors: Synthesis and Pharmacological Properties of 2-Phenyl-4'-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl)benzanilide Derivatives.
  作者：Akira MATSUHISA、Akihiro TANAKA、Kazumi KIKUCHI、Yoshiaki SHIMADA、Takeyuki YATSU、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.1870

  日期：——

  A series of compounds structurally related to 4'-[(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]benzanili de was synthesized and demonstrated to have arginine vasopressin (AVP) antagonist activity for both V1A and V2 receptors. The introduction of a phenyl or a 4-substituted phenyl group into the ortho position of the benzoyl moiety resulted in an increase in both binding affinity and antagonistic

  合成了一系列在结构上与4'-[（2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因-1-基）羰基]苯并ili啶有关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂活性V1A和V2受体。将苯基或4-取代的苯基引入苯甲酰基部分的邻位导致结合亲和力和拮抗活性均增加。与2-甲基铅化合物相比，2-（4-甲基苯基）衍生物（1g）对V1A（8.6倍）和V2（38倍）受体均具有高拮抗活性，并且对口服活性（8.6倍）也较高（ 1a）。介绍了该系列的合成细节和药理特性。
• [EN] N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL AND N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBONXAMIDE DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE N-BENZODIOXOLYL, N-BENZODIOXANYL ET N-BENZODIOXEPINYL ARYLCARBOXAMIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004037806A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to a compound of the formula (I) : in which T, A, R, B Xi, Yi and n are as defined in Claim 1, and to the pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers thereof, comprising a mixture thereof in all proportions, which can be used in the treatment of dyslipidaemia, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种化合物的公式（I）：其中T、A、R、B、Xi、Yi和n如权利要求书中所定义，并且涉及其在所有比例中的混合物，以及可用于治疗血脂异常的药用衍生物、溶剂化合物和立体异构体，以及包含它们的药物组合物。