N-benzylethaneselenoamide | 63418-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylethaneselenoamide
• 英文别名: N-benzylethanimidoselenoic acid
• CAS: 63418-52-0
• 化学式: C₉H₁₁NSe
• 分子量: 212.153
• InChiKey: MLUDWJSWKGKMFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  286.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化环己烯 、 N-benzylethaneselenoamide 生成 环己烯
  参考文献：
  名称：

  OGAWA, AKIYA;MIYAKE, JUN-ICHI;MURAI, SHINJI;SONODA, NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 669-672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 selenium 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以57%的产率得到N-benzylethaneselenoamide
  参考文献：
  名称：

  在胺存在下使用元素硫，硒和氢氯硅烷直接酰胺化和硒化

  摘要：

  在氢氯硅烷和胺的存在下，酰胺与元素硫的反应以高至高收率得到了相应的硫代酰胺。该方法通过在合适的胺存在下通过氢氯硅烷还原元素硫来进行。该方法可以通过使用元素硒应用于酰胺的硒化。发现乙酰基保护的唾液酸衍生物的亚硫酰化和硒化选择性地发生在酰胺基团上。

  DOI：

  10.1021/ol9010882

文献信息

• Synthesis Utilizing Reducing Ability of Carbon Monoxide. New Methods for Synthesis of<i>N</i>-Substituted Selenoamides
  作者：Akiya Ogawa、Jun-ichi Miyake、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1448

  日期：1985.5

  selenoamides (2) from nitriles, metallic selenium, carbon monoxide, water, and amines have been developed on the basis of an amino-group-exchange reaction of in situ formed N-unsubstituted selenoamides (1) with primary or secondary amines. The reactions consist of two processes, i.e., the formation of selenoamides 1 by the reaction of nitriles and H2Se formed from selenium, carbon monoxide and water, and the subsequent

  基于原位形成的 N-未取代硒酰胺（1 ) 与伯胺或仲胺。该反应包括两个过程，即通过腈与硒、一氧化碳和水形成的 H2Se 反应形成硒酰胺 1，以及随后 1 与脂肪胺的氨基交换反应。获得的 2 通常足够稳定，可以在 0 °C 的氮气气氛下保持数周而不会出现任何明显的降解。在伯胺的情况下，相应的硒酰胺也可以从腈、硒、一氧化碳、
• A Facile Synthesis of Substituted Seleno- and Thioamides
  作者：F. MALEK-YAZDI、M. YALPANI

  DOI：10.1055/s-1977-24384

  日期：——