6,7-dimethoxy-1H-pteridine-2,4-dione | 628298-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1H-pteridine-2,4-dione
• 英文别名: 6,7-Dimethoxypteridine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 628298-98-6
• 化学式: C₈H₈N₄O₄
• 分子量: 224.176
• InChiKey: XJLSWGOCXPVVSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1H-pteridine-2,4-dione 、 (3-bromopropyl) triphenylammonium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116425753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二羟基蝶啶 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6,7-dimethoxy-1H-pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  蝶呤特异性氧化偶联的杰出案例：硝酸铈铵明确合成6,7-烷氧基蝶呤和1,4-二氧戊蝶呤

  摘要：

  已报道了一系列甲氧基和乙氧基取代的蝶呤（以6,7-二甲氧基和二乙氧基蝶呤的单晶X射线结构为特征）与1,4-二氧戊蝶呤的简便有效合成及其可能的机理通过分别在甲醇，乙醇和乙二醇中的硝酸铈铵处理蝶呤而形成。这种明确的烷氧基化仅在蝶呤（和5-脱氮蝶呤）中才是唯一的，而在喹喔啉中却不成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.031

文献信息

• A remarkable case of pterin specific oxidative coupling: unequivocal synthesis of 6,7-alkoxypterins and 1,4-dioxanopterin with ceric ammonium nitrate
  作者：Manas Kumar Das、Shyamaprosad Goswami、Ching Kheng Quah、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.031

  日期：2016.7

  single crystal X-ray structures of 6,7-dimethoxy and diethoxy-pterins) along with 1,4-dioxanopterin is reported along with a possible mechanism for their formation by treatment of pterins with ceric ammonium nitrate in methanol, ethanol, and ethylene glycol respectively. This unequivocal alkoxylation is unique only with pterin (and 5-deaza-pterin) and is unsuccessful with quinoxaline.

  已报道了一系列甲氧基和乙氧基取代的蝶呤（以6,7-二甲氧基和二乙氧基蝶呤的单晶X射线结构为特征）与1,4-二氧戊蝶呤的简便有效合成及其可能的机理通过分别在甲醇，乙醇和乙二醇中的硝酸铈铵处理蝶呤而形成。这种明确的烷氧基化仅在蝶呤（和5-脱氮蝶呤）中才是唯一的，而在喹喔啉中却不成功。
• CN116425753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——