3-Nitro-4-(2-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole | 155088-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-(2-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole
• 英文别名: 3-Nitro-4-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 155088-50-9
• 化学式: C₉H₇N₃O₅
• 分子量: 237.172
• InChiKey: QWDXEZOUUSTXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-(2-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到3-nitro-4-(2-nitrophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26010
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1,3-propanediol 在 吡啶 、 亚硝酸丙酯 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Nitro-4-(2-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26010

文献信息

• [DE] 3-NITRO-DIHYDRO-ISOXAZOLE UND -OXAZINE<br/>[EN] 3-NITRO-DIHYDRO-ISOXAZOLES AND -OXAZINES<br/>[FR] 3-NITRO-DIHYDRO-ISOXAZOLE ET -OXAZINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001046163A2

  公开（公告）日：2001-06-28

  Die Erfindung betrifft die Verwendung teilweise bekannter Isoxazole und Oxazine der Formel (I), in welcher W für CR?1R2-CR3R4¿ oder CR?5R6-CR7R8-CR9R10¿ steht, worin R?1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 und R10¿ unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, -OR?11, -OCOR12¿, -OCOOR13, -OCONR14R15, -OSO¿2R?16, -OSO-¿2?NR?17R18, -OC(R19)(OR20¿), wobei R?11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 und R20¿ unabhängig voneinander stehen können für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl, als Biozide.
• Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Giuseppe Diamantini、Ermanno Duranti、Andrea Tontini

  DOI：10.1055/s-1993-26010

  日期：——

  Aryl and alkyl substituted 3- and 5-nitroisoxazole derivatives were prepared from the appropriate 3- and 5-nitro-4,5-dihydroisoxazoles using manganese(IV) oxide as oxidizing agent. Some of the 3-nitro-4-substituted isoxazoles were prepared directly by reaction of 2-substituted 3-bromo-l-halopropanes with sodium nitrite.

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。