[4-(benzylsulfinyl)phenyl]-[4'-(benzylthio)phenyl]sulfide | 337984-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [4-(benzylsulfinyl)phenyl]-[4'-(benzylthio)phenyl]sulfide
• 英文别名: 1-Benzylsulfanyl-4-(4-benzylsulfinylphenyl)sulfanylbenzene；1-benzylsulfanyl-4-(4-benzylsulfinylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 337984-50-6
• 化学式: C₂₆H₂₂OS₃
• 分子量: 446.658
• InChiKey: GOPYXJKIGZTPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 [4-(benzylsulfinyl)phenyl]-[4'-(benzylthio)phenyl]sulfide 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2,4,5,7,9,10-Hexathia-1,3,6,8(1,4)-tetrabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  sulf与硫化物硫原子之间分子间相互作用的证据及其在环状双（二硫键）二聚体合成中的应用。

  摘要：

  基于对-双（烷硫基）-芳族S-氧化物的远程Pummerer反应，描述了and和硫化物硫原子之间的分子间相互作用。（1）与1b-d（3）与（CF（3）CO）（2）O的Pummerer反应形成鲜明对比（J. ​​Org。Chem。1999，64，3190-3195）作为1b的空间受阻类似物的3'，5,5'-四甲叉1-4-4-（间苯二甲基甲基亚磺酰基）-4'-（甲硫基）联苯（1a-d（3））仅给出2a-d（2）。（2）1-（乙硫基）-4-（甲硫基）苯硫醚的两个不对称区域异构体（5a和5b）与（CF（3）CO）（2）O的两个反应均得到单- Pummerer产物6a和6b，双-Pummerer产物7和双硫化物8的比率相似。在两个反应的初始阶段的淬灭产生了相似比例的5a，5b，8和双亚砜10。这些结果表明了硫原子之间的分子间相互作用的平衡。（3）对-双（苄硫基）-芳族S-氧化物16与（CF（3）SO（

  DOI：

  10.1021/jo001645k
• 作为产物：
  描述：

  4'4-二巯基二苯硫醚 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(benzylsulfinyl)phenyl]-[4'-(benzylthio)phenyl]sulfide
  参考文献：
  名称：

  sulf与硫化物硫原子之间分子间相互作用的证据及其在环状双（二硫键）二聚体合成中的应用。

  摘要：

  基于对-双（烷硫基）-芳族S-氧化物的远程Pummerer反应，描述了and和硫化物硫原子之间的分子间相互作用。（1）与1b-d（3）与（CF（3）CO）（2）O的Pummerer反应形成鲜明对比（J. ​​Org。Chem。1999，64，3190-3195）作为1b的空间受阻类似物的3'，5,5'-四甲叉1-4-4-（间苯二甲基甲基亚磺酰基）-4'-（甲硫基）联苯（1a-d（3））仅给出2a-d（2）。（2）1-（乙硫基）-4-（甲硫基）苯硫醚的两个不对称区域异构体（5a和5b）与（CF（3）CO）（2）O的两个反应均得到单- Pummerer产物6a和6b，双-Pummerer产物7和双硫化物8的比率相似。在两个反应的初始阶段的淬灭产生了相似比例的5a，5b，8和双亚砜10。这些结果表明了硫原子之间的分子间相互作用的平衡。（3）对-双（苄硫基）-芳族S-氧化物16与（CF（3）SO（

  DOI：

  10.1021/jo001645k