1-(p-chloro)phenoxy3-ethylpent-2-ene | 58877-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-chloro)phenoxy3-ethylpent-2-ene
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(3-ethylpent-2-en-1-yl)oxy]benzene；1-chloro-4-(3-ethylpent-2-enoxy)benzene
• CAS: 58877-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: UHJKMMVORBAERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸正戊酯 、 1-(p-chloro)phenoxy3-ethylpent-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Chloro-1-(p-chloro)phenoxy-3-ethyl-2-nitrosopentane
  参考文献：
  名称：

  5-Nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03933820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylpent-1-en-3-ol 在 sodium hydroxide 、 phosphorus tribromide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 1-(p-chloro)phenoxy3-ethylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  5-Nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03933820A1

文献信息

• US4156725A
  申请人：——

  公开号：US4156725A

  公开（公告）日：1979-05-29
• 5-Nitropyrimidines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03933820A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, And their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。