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dipropyl-2,2′-bipyridyl-5,5′-dicarboxylate | 80911-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipropyl-2,2′-bipyridyl-5,5′-dicarboxylate
英文别名
biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid dipropyl ester;Biphenyl-4,4'-dicarbonsaeure-dipropylester;Propyl 4-(4-propoxycarbonylphenyl)benzoate
dipropyl-2,2′-bipyridyl-5,5′-dicarboxylate化学式
CAS
80911-43-9
化学式
C20H22O4
mdl
——
分子量
326.392
InChiKey
ADQONMIONIMXLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Auxiliary alkyl chain modulated spin crossover behaviour of [Fe(H<sub>2</sub>Bpz<sub>2</sub>)<sub>2</sub>(C<sub><i>n</i></sub>-bipy)] complexes
    作者:Yunnan Guo、Aurelian Rotaru、Helge Müller-Bunz、Grace G. Morgan、Shishen Zhang、Shufang Xue、Yann Garcia
    DOI:10.1039/d1dt01787j
    日期:——
    alkyl chain substituted complexes [Fe(H2Bpz2)2(Cn-bipy)] (pz = pyrazolyl, Cn-bipy = bipyridine alkyl chain diester, n = 3 (3), 4 (4) and 5 (5)) show versatile spin state switching behaviour with different “tail” lengths as revealed by structural and magnetic analyses. The most striking phenomenon is observed for 5 which undergoes an abrupt spin transition accompanied by thermal hysteresis of ca. 10 K
    三个新的烷基链取代配合物 [Fe(H 2 Bpz 2 ) 2 (C n -bipy)] (pz = 吡唑基,C n -bipy = 联吡啶烷基链二酯,n = 3 ( 3 ), 4 ( 4 ) 和 5 (5))显示出具有不同“尾巴”长度的多功能自旋状态切换行为,如结构和磁性分析所示。观察到最显着的现象是5,它经历了突然的自旋转变,伴随着大约 100 倍的热滞后。10 K,这归因于 π⋯π 和 C-H⋯O 相互作用之间的竞争产生的晶体堆积效应。有趣的是,每个配合物在甲醇溶液中都表现出类似的逐渐和完全的自旋交叉,转变温度约为 249 K,这是从依赖于温度的 UV-vis 光谱推断出来的。这突出了固态(配体场;晶体堆积)和溶液(配体场;溶剂化)对自旋交叉的影响之间的差异。这项工作表明,配合物上的烷基链取代基的长度可以对固态自旋交叉的转变温度和分布产生很大影响,为软物质自旋交叉材料的制造提供了一条潜在的途径。
  • Synthesis and Thermal Analysis of Fourteen Homologous Mesogenic Monoesters of Biphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid
    作者:S. D. Cohen、C. A. Risinger Diuguid、J. C. Poirier、J. K. Swadesh
    DOI:10.1080/00268948108082152
    日期:1981.12
  • Mitin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3302,3306; engl. Ausg. S. 3328, 3331
    作者:Mitin
    DOI:——
    日期:——
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