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3,5-bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-1,7-dihydro-s-indacene | 1338576-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-1,7-dihydro-s-indacene
英文别名
3,5-Bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-s-indacene;3,5-bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-s-indacene
3,5-bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-1,7-dihydro-s-indacene化学式
CAS
1338576-39-8
化学式
C40H32Br2
mdl
——
分子量
672.502
InChiKey
JYHCUMWMBZRFGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-1,7-dihydro-s-indacenepotassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到18,18,20,20-tetramethyl-18,20-dihydro-s-indaceno[1,2-l:6,7-l']diphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化芳炔与芳族磺酰氯的芳基化环化合成官能化的 1H-茚
    摘要:
    多种多取代的 1H-茚可以通过铜催化的简单芳炔与用作芳基供体的市售芳族磺酰氯的芳基化环化反应来制备。该反应耐受广泛的官能团,包括溴化物和碘化物、腈、酮和硝基。该反应允许合成多环芳烃,例如双(茚)、茚和稠合聚芳烃衍生物,其中一些在溶液和固态中显示出强烈的荧光。
    DOI:
    10.1021/ja209300c
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-diisopropyl-1,3-bis(phenylethynyl)benzene2-溴苯磺酰氯 在 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以50%的产率得到3,5-bis(2-bromophenyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,6-diphenyl-1,7-dihydro-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化芳炔与芳族磺酰氯的芳基化环化合成官能化的 1H-茚
    摘要:
    多种多取代的 1H-茚可以通过铜催化的简单芳炔与用作芳基供体的市售芳族磺酰氯的芳基化环化反应来制备。该反应耐受广泛的官能团,包括溴化物和碘化物、腈、酮和硝基。该反应允许合成多环芳烃,例如双(茚)、茚和稠合聚芳烃衍生物,其中一些在溶液和固态中显示出强烈的荧光。
    DOI:
    10.1021/ja209300c
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized 1<i>H</i>-Indenes via Copper-Catalyzed Arylative Cyclization of Arylalkynes with Aromatic Sulfonyl Chlorides
    作者:Xiaoming Zeng、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja209300c
    日期:2011.11.9
    with commercially available aromatic sulfonyl chlorides that function as an aryl group donor. The reaction tolerates a broad range of functional groups, including bromide and iodide, nitrile, ketone, and nitro groups. The reaction allowed the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons, such as a bis(indene), indacene, and fused polyarene derivatives, some of them showing strong fluorescence in solution
    多种多取代的 1H-茚可以通过铜催化的简单芳炔与用作芳基供体的市售芳族磺酰氯的芳基化环化反应来制备。该反应耐受广泛的官能团,包括溴化物和碘化物、腈、酮和硝基。该反应允许合成多环芳烃,例如双(茚)、茚和稠合聚芳烃衍生物,其中一些在溶液和固态中显示出强烈的荧光。
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