α-(2,4,6-triisopropylphenyl)acetophenone | 90432-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-(2,4,6-triisopropylphenyl)acetophenone
• 英文别名: a-(2,4,6-Triisopropylphenyl)acetophenone；1-phenyl-2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 90432-29-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O
• 分子量: 322.491
• InChiKey: JELXEQZOBAQQAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.5-114.5 °C
• 沸点：
  400.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,4,6-triisopropylphenyl)acetophenone 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α-(2,4,6-triisopropylphenyl)acetophenone-d2
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Meador, Michael A.; Zhou, Boli, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9630 - 9639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-(2,4,6-triisopropylphenyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Meador, Michael A.; Zhou, Boli, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9630 - 9639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine catalyzed α-arylation of ketones with aryl chlorides or bromides
  作者：Jinli Zhang、Xueqian Yang、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.036

  日期：2011.11

  Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine exhibited highly catalytic activity for the α-arylation of ketones with aryl halides. The corresponding products were obtained in moderate to excellent yields. Such protocol was applied to various ketones and a broad scope of aryl halides including aryl chlorides, bromides as well as unactivated and sterically hindered aryl halides.

  环palpalated二茂铁亚胺的碳烯加合物对酮与芳基卤化物的α-芳基化反应表现出很高的催化活性。以中等至优异的产率获得了相应的产物。该方案适用于各种酮类和广泛范围的芳基卤化物，包括芳基氯化物，溴化物以及未活化和空间受阻的芳基卤化物。
• Excited-state chemistry of a 1,5-biradical: laser-induced ejection of a 1,3-biradical
  作者：J. C. Scaiano、Peter J. Wagner

  DOI：10.1021/ja00328a060

  日期：1984.8

  On etudie la photocyclisation laser de trimethyl-2',4',6' et triisopropyl-2',4',6' acetophenones

  光环化激光 de trimethyl-2',4',6' et triisopropyl-2',4',6' acetophenones
• Photoenolization of .alpha.-(2,4,6-triisopropylphenyl)acetophenone
  作者：Peter J. Wagner、Michael A. Meador

  DOI：10.1021/ja00324a054

  日期：1984.6

  Formation par irradiation a 350 nm d'enols trans et cis de la partie acetophenone cyclisation en phenyl-2 indanols-2. Mecanisme diradicalaire

  形成对位照射 350 nm d'enol trans et cis de la partie acetophenone cyclisation en phenyl-2 indanols-2。激进的机械主义
• Vinyl Alcohols. XV.¹ Trisubstituted Vinyl Alcohols
  作者：Reynold C. Fuson、L. J. Armstrong、David H. Chadwick、J. Wayne Kneisley、Stanley P. Rowland、W. J. Shenk、Quentin F. Soper

  DOI：10.1021/ja01219a010

  日期：1945.3
• Wagner, Peter J.; Zhou, Boli; Hasegawa, Tadashi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9640 - 9654
  作者：Wagner, Peter J.、Zhou, Boli、Hasegawa, Tadashi、Ward, Donald L.

  DOI：——

  日期：——