N-(4-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)benzamide | 1414869-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1414869-55-8
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₅S₂Si
• 分子量: 616.834
• InChiKey: VZVKXXQWIIQOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺-15N 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 N-(4-(4-methyl-N-tosylphenylsulfonamido)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  定义的结合了可转移氮基团的高价碘（III）试剂：通过亲电活化进行亲核胺化

  摘要：

  仅1和N：高价碘（III）与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果，实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206420

文献信息

• Defined Hypervalent Iodine(III) Reagents Incorporating Transferable Nitrogen Groups: Nucleophilic Amination through Electrophilic Activation
  作者：José A. Souto、Claudio Martínez、Irene Velilla、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201206420

  日期：2013.1.21

  Only I and N: Hypervalent iodine(III) reagents with two reactive IN single bonds have been isolated for the first time. Their solid‐state and solution structures provide evidence for enhanced electrophilicity at iodine and nucleophilic character of the imine. As a result, improved reactivity in amination reactions and unprecedented nitrogen‐transfer reactions under metal‐free conditions are realized

  仅1和N：高价碘（III）与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果，实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。