1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline-3(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide hydrochloride | 1100459-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline-3(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide hydrochloride
• 英文别名: (3S)-N-[2-[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1100459-24-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O*ClH
• 分子量: 421.929
• InChiKey: HOBCXTJXCMLHBM-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline-3(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide hydrochloride 、 三乙胺 在 sodium cyanoborohydride 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05932590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(t-butyloxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline-3(S)-carboxylic acid {2-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05932590A1

文献信息

• EP1045844A4
  申请人：——

  公开号：EP1045844A4

  公开（公告）日：2002-08-21
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1045844A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999028314A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogne protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention a trait à des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnésylation de la protéine oncogène Ras. L'invention a en outre trait à des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de l'invention, et à des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase et de la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05932590A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的方法。