(S)-2-[N-Boc-amino]-3-phenyl-N-[(R)-1-phenylethyl]propanamide | 174174-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[N-Boc-amino]-3-phenyl-N-[(R)-1-phenylethyl]propanamide
• 英文别名: N-Boc-L-phenylalanine (R)-α-methylbenzylamide；tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 174174-66-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: NZTBZPFZKRUPMO-APWZRJJASA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  576.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[N-Boc-amino]-3-phenyl-N-[(R)-1-phenylethyl]propanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(S)-2-amino-3-phenyl-N-[(R)-1-phenylethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生手性胺通过光学拆分合成光学活性γ-戊内酯和γ-壬内酯

  摘要：

  光学活性的 γ-戊内酯和 γ-壬内酯已使用新开发的 L-苯丙氨酸衍生的手性胺通过光学拆分合成。通过用旋光拆分剂酰胺化，两种外消旋的 γ-内酯都转化为相应的非对映体酰胺。非对映体酰胺的分级结晶、每个非对映体的重结晶和随后的水解得到具有足够对映体过量和分离产率的光学活性γ-戊内酯和γ-壬内酯。水解后回收旋光拆分剂。

  DOI：

  10.3987/com-09-11863
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-[N-Boc-amino]-3-phenyl-N-[(R)-1-phenylethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过肽催化的对映选择性溴化合成 3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮

  摘要：

  我们报告了一种含叔胺的 β-转角肽的开发，该肽可催化药物相关的 3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮（喹唑啉酮）的间质选择性溴化，在广泛的底物范围内具有高水平的对映诱导作用。使用 X 射线晶体学和 2D-​​NOESY 实验探索了游离催化剂和肽-底物复合物的结构。还使用密度泛函理论计算研究了围绕手性苯胺轴的喹唑啉酮旋转势垒，并根据观察到的高对映选择性进行了讨论。机理研究还表明，最初的溴化事件是立体决定的，主要的一溴化物中间体是一种阻转异构稳定的单邻位取代异构体。立体异构稳定的一溴化物的观察刺激了三溴化物产物转化为其他阻转异构定义的感兴趣的产物。例如，(1) 脱卤 Suzuki-Miyaura 交叉偶联序列提供邻位芳基化衍生物，(2) 区域选择性 Buchwald-Hartwig 胺化程序安装对胺官能团。在这些后续转化过程中保留了立体化学信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07726

文献信息

• Efficient preparation of chiral diamines via Red-Al reduction of N-Boc-protected amino acid-derived secondary amides
  作者：Eric A. Voight、Matthew S. Bodenstein、Norihiro Ikemoto、Michael H. Kress

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.056

  日期：2006.3

  reduction of N-Boc-protected amino acid-derived secondary amides, avoiding the formation of overreduction and cyclic urea byproducts. The method is showcased by the efficient formal synthesis of NK-1 antagonist LY303870.

  已经开发了选择性还原N -Boc保护的氨基酸衍生的仲酰胺的条件，从而避免了过度还原和环状脲副产物的形成。NK-1拮抗剂LY303870的有效形式合成证明了该方法。
• Direct Amidation of Amino Acid Derivatives Catalyzed by Arylboronic Acids: Applications in Dipeptide Synthesis
  作者：Shouxin Liu、Yihua Yang、Xinwei Liu、Farhana K. Ferdousi、Andrei S. Batsanov、Andrew Whiting

  DOI：10.1002/ejoc.201300560

  日期：2013.9

  The direct amidation of amino acid derivatives catalyzed by arylboronic acids has been examined. The reaction was generally slow relative to simple amine-carboxylic acid combinations though proceeded at 65–68 °C generally avoiding racemization. 3,4,5-Trifluorophenylboronic and o-nitrophenylboronic acids were found to be the best catalysts, though for slower dipeptide formations, high catalyst loadings

  已经研究了由芳基硼酸催化的氨基酸衍生物的直接酰胺化。相对于简单的胺-羧酸组合，该反应通常较慢，但通常在 65-68°C 下进行，避免了外消旋化。发现 3,4,5-三氟苯基硼酸和邻硝基苯基硼酸是最好的催化剂，但对于较慢的二肽形成，需要高催化剂负载量，并且发现了两种芳基硼酸之间有趣的协同催化作用。
• Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 11, p. 755 - 759
  作者：Caliendo、Greco、Grieco、Perissutti、Santagada、Calignano、Mancuso、Novellino

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of polymer-bound pyrazolone active esters for combinatorial chemistry
  作者：Jang-Woong Byun、Dong-Hoon Lee、Yoon-Sik Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.044

  日期：2003.10

  The preparation of solid-phase active esters from a new pyrazolone linker resin is described. N-Acylation using this resin provides various amide products with a high conversion rate and good purity under mild conditions. The polymer-bound pyrazolone linkers are stable in the reaction conditions and are resistant to hydrolysis. Moreover, this resin can also be reused repeatedly without a loss of reactivity. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.