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1,2-dimyristyloxy-3-allyloxypropane | 832722-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimyristyloxy-3-allyloxypropane
英文别名
DMPO-allyl;1-(3-prop-2-enoxy-2-tetradecoxypropoxy)tetradecane
1,2-dimyristyloxy-3-allyloxypropane化学式
CAS
832722-79-9
化学式
C34H68O3
mdl
——
分子量
524.912
InChiKey
WPHZWWGBPJAPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    573.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dimyristyloxy-3-allyloxypropane四(三苯基膦)钯1,3-二甲基巴比妥酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到2,3-二(十四烷氧基)-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    用于 RNA 干扰研究的脂质寡核苷酸偶联物的合成
    摘要:
    报道了在其 3'-末端和 5'-末端携带脂质的 RNA 分子的合成。这些偶联物通过 MALDI-TOF 质谱和 HPLC 色谱进行了充分表征。在抑制肿瘤坏死因子方面评估了这些缀合物沉默基因表达的能力。如果用oligofectamine转染,所有脂质siRNA衍生物都与RNA干扰机制相容。在没有转染剂的情况下,一些脂质siRNA 衍生物可以略微降低基因表达。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201000274
  • 作为产物:
    描述:
    甘油烯丙基醚溴代十四烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到1,2-dimyristyloxy-3-allyloxypropane
    参考文献:
    名称:
    LIPIDOSOME PREPARATION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明公开了一种脂质体配方,其制备方法以及在治疗由异常基因表达引起的疾病中的应用。该脂质体配方包括互补的阳离子脂质对、磷脂和长循环脂质。制备该脂质体配方的方法包括:将互补的阳离子脂质对与磷脂和长循环脂质混合以生成预形成的囊泡;然后将预形成的囊泡与核酸溶液混合以生成脂质体-核酸配方。本发明提供的这种脂质体配方易于制备;在治疗由异常基因表达引起的疾病中,可以使用该脂质体配方来输送体内治疗剂,包括核酸。
    公开号:
    US20150272886A1
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文献信息

  • Postsynthetic functionalization of glycodendrons at the focal point
    作者:Thisbe K Lindhorst、Katharina Elsner
    DOI:10.3762/bjoc.10.152
    日期:——

    Glycodendrons are multivalent glycoconjugates bearing an orthogonal functional group at the focal point of the molecule. This allows for their postsynthetic elaboration to achieve amphiphilic glycolipid mimetics, for example, which eventually can be applied in biology, biophysics, or material science. Here, postsynthetic modification of di- and tetravalent polyether glycodendrons has been explored using etherification, thiol-ene reaction and in particular olefin cross metathesis.

    糖树脂是多价糖共轭物,其分子焦点处带有正交功能基团。这使得它们能够进行后合成改造,以实现两性糖脂类似物,最终可以应用于生物学、生物物理学或材料科学。在这里,使用醚化反应、硫醇-烯烃反应和特别是烯烃交叉⽐特⽅法,探索了二价和四价聚醚糖树脂的后合成修饰。
  • SNALP FORMULATIONS CONTAINING POLYOXAZOLINE-DIALKYLOXYPROPYL CONJUGATES
    申请人:Heyes James
    公开号:US20110313017A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides polyoxaline-dialkyloxypropyl conjugates (POZ-DAA), SNALP compositions comprising POZ-DAA conjugates and methods of using such SNALP compositions to introduce a therapeutic agent, such as a nucleic acid, into a cell (e.g., for the treatment of a disease or disorder).
    本发明提供了聚草酸二烷氧基丙基共轭物(POZ-DAA),包括POZ-DAA共轭物的SNALP组合物以及使用这种SNALP组合物将治疗剂(例如核酸)引入细胞(例如治疗疾病或障碍)的方法。
  • Polyethyleneglycol-modified lipid compounds and uses thereof
    申请人:Heyes James
    公开号:US20050175682A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention provides compositions comprising polytheylyene-dialkyloxypropyl conjugates (PEG-DAA), liposomes, SNALP, and SPLP comprising such compositions, and methods of using such compositions, liposomes, SNALP, and SPLP.
    本发明提供了由聚乙二醇-双烷氧基丙基共轭物(PEG-DAA)、脂质体、SNALP和包含这些组分的SPLP组成的组合物,以及使用这些组合物、脂质体、SNALP和SPLP的方法。
  • LIPID ENCAPSULATED INTERFERING RNA
    申请人:MacLachlan Ian
    公开号:US20060240093A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The present invention provides compositions and methods for silencing gene expression by delivering nucleic acid-lipid particles comprising a siRNA molecule to a cell.
    本发明提供了一种通过将含有siRNA分子的核酸-脂质粒子传递到细胞中,来沉默基因表达的组合物和方法。
  • POLYETHYLENEGLYCOL-MODIFIED LIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Heyes James
    公开号:US20110091525A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention provides compositions comprising polytheylyene-dialkyloxypropyl conjugates (PEG-DAA), liposomes, SNALP, and SPLP comprising such compositions, and methods of using such compositions, liposomes, SNALP, and SPLP.
    本发明提供了包含聚乙烯二烷氧基丙基共轭物(PEG-DAA)、脂质体、SNALP和包含这些组分的SPLP的组合物,以及使用这些组合物、脂质体、SNALP和SPLP的方法。
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