N-methyl-2-bromopropanamide | 74538-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-bromopropanamide
• 英文别名: N-methyl-2-bromopropionamide；α-bromo N-methyl propionamide；2-bromo-N-methylpropanamide；α-Brom-N-methyl-propionsaeureamid；2-bromo-propionic acid methylamide；2-Brom-propionsaeure-methylamid；N-Methyl-2-brom-propionamid
• CAS: 74538-22-0
• 化学式: C₄H₈BrNO
• mdl: MFCD13248679
• 分子量: 166.018
• InChiKey: ALSQAGFRBPHNIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 、 N-methyl-2-bromopropanamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Iminodipropionsaeure-2-methylamid-2'-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Fontanella; Occelli; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 9, p. 755 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 为溶剂， 生成 N-methyl-2-bromopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Tetraethylammonium hydrogen carbonate in organic synthesis: Synthesis of oxazolidine-2,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01025-4

文献信息

• Switchable Smiles Rearrangement for Enantioselective <i>O</i>-Aryl Amination
  作者：Xihao Chang、Qinglin Zhang、Chang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01848

  日期：2019.6.21

  atropisomeric anilines from abundant and readily available precursors is one of the most challenging but valuable processes in organic synthesis. The use of highly efficient Smiles rearrangement to accomplish switchable enantioselective amination reactions of O-arenes provides access to nonsymmetric 2′-amino[1,1′-binaphthalen]-2-ol (i.e., NOBIN-type) and [1,1′-binaphthalene]-2,2′-diamine (i.e., BINAM-type)

  由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应，可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol（即NOBIN型）和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺（即BINAM型）衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径，可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。
• Electrochemical studies on haloamides. Part XII. Electrosynthesis of oxazolidine-2,4-diones
  作者：Maria Antonietta Casadei、Stefania Cesa、Achille Inesi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00257-9

  日期：1995.5

  Electrogenerated bases promote the carboxylation of NH-protic carboxamides bearing a leaving group at the position 2 to give oxazolidine-2,4-diones. The process is believed to involve acid-base reaction with the substrate, carboxylation of its conjugate base to the corresponding carbamate and ring-closure following intramolecular SN2 reaction. A variety of oxazolidine-2,4-diones, including clinically

  电生成的碱促进在位置2带有离去基团的NH-质子型羧酰胺的羧化反应，生成恶唑烷-2,4-二酮。该过程被认为涉及与基板成相应的氨基甲酸盐和闭环以下的分子内S酸性-碱反应，其共轭碱的羧化Ñ 2反应。已经以高至优异的收率制备了各种恶唑烷-2,4-二酮，包括临床使用的trimethadione®和malidone®，确立了这种新的成环方法的范围和通用性。
• 一类手性芳香胺类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107814729B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一类手性芳香胺类化合物及其制备方法，特征是在碱性条件下，式1类化合物和式II类化合物反应：其中R1为苯基、甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、苄氧基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基；R3为氢或甲基；R4为氢、苯基或甲基；R5为甲基、乙基、丙基、丁基、苄基、苯基；R6为氢或甲基；得到具有相应结构式的手性芳香胺类化合物或其对映体、消旋体、非对映异构体或同位素标记的相应产物芳香胺类化合物。采用本发明方法易制得高光学纯度(ee值>99％)的手性芳香胺类化合物，在生物活性、材料、手性配体和手性催化剂等领域具有广泛的应用。本发明为开发一类新型不对称催化反应的催化剂奠定了基础，具有经济实用性和工业应用前景。
• INDAZOLE INHIBITORS OF KINASE
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20110281868A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 and L are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受盐，其中A1，A2，A3和L在说明中定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制aurora和KDR等激酶具有有用性。
• Indazole inhibitors of kinase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08293738B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A1, A2, A3 and L are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中A1、A2、A3和L在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，其对抑制aurora和KDR等激酶具有有用的作用。